Циклогексилацетат

Cтраница 1

Циклогексилацетат может оказывать сильное наркотическое воздействие на животных и, похоже, обладает более сильными раздражающими свойствами, чем амилацетат, однако данных о его воздействии на человека недостаточно. Это вещество не имеет тенденции накапливаться в организме, и многие эффекты, по всей видимости, являются обратимыми. [1]

Циклогексилацетат СвН11ОСОСН3 по свойствам напоминает изо-амилацетат и во многих случаях заменяет его. [2]

Циклогексилацетат С зНпОСОСН3 по свойствам напоминает изо-амилацетат и во многих случаях заменяет его. [3]

Циклогексилацетат СвНцОСОСНз по свойствам напоминает изоамилацетат и во многих случаях заменяет его. [4]

Показано, что содержание циклогексилацетата и воды в исходном циклогексаноле не должно превышать 0 3 - 0 5 % вес. [5]

В и проявления в смеси циклогексилацетат - бутилцеллозольв ( 65: 35) показал чувствительность 2 6 - Ю 6 Кл / см2 и разрешение около 0 6 мкм. [6]

Влияние примеси циклогексилацетата в исходном цик-логексаноле на процесс дегидрирования ( температура 420 С, объемная скорость 0 6 ч - 1. [7]

Хроматографический анализ продуктов дегидрирования показал, что превращение вводимого циклогексилацетата составляет примерно 80 % ( как и в случае окисного катализатора5), причем, судя по составу продуктов реакции, он почти полностью переходит в циклогексен. [8]

При ацетилировании циклогексена и цис-окталина установлено образование небольших количеств циклогексилацетата и соответственно р-декалилацетата. [9]

Как следует из таблицы, предположения об отравляющем действии циклогексилацетата на цинкжелезный катализатор дегидрирования нашими опытами полностью подтвердились. Дальнейшее повышение концентрации циклогексилацетата в исходном циклогексаноле до 3 5 % сказывается на процессе меньше. [10]

Влияние примеси циклогенсилацетата в исходном. [11]

Из этой серии опытов можно сделать вывод, что примесь циклогексилацетата в циклогексаноле при дегидрировании на цинкжелезном катализаторе не должна превышать 0 3 - 0 5 % во избежание сильного понижения активности катализатора. [12]

При окислении циклогексена в растворе уксусного ангидрида был получен не только циклогексилацетат и продукт обычного аутоокислення - циклогексенон-3, но и З - оксациклогептен-4 - - ил-ацетат. [13]

При окислении циклогексена в растворе уксусного ангидрида был получен не только циклогексилацетат и продукт обычного аутоокисления - циклогексенон-3, но и З - оксациклогептен-4 - - ил-ацетат. [14]

Скорости вычислены по отношению к скорости циклогексил-га-толуол-сульфоната, который дает 15 % циклогексилацетата и 85 % циклогексона. Цикло-пентил-га - толуолсульфонат ацетолизуется в 16 раз быстрее циклогексилыгода соединения и дает 61 % циклопентилацетата и 39 % циклопентена. [15]

Страницы: 1 2 3