Циклогексилацетат

Cтраница 2

Для установления зависимости активности цинкжелезного катализатора и выхода циклогексанона в исходном циклогексаноле от количества циклогексилацетата была проведена серия опытов по дегидрированию циклогексанола, содержащего от О до 3 5 % вес. [16]

Влияние концентрации цихлотексанола на процесс окисления воздухом смесей с цчклогеисаноном в. [17]

С увеличением содержания цнклогексакола в смеси наблюдается уменьшение скорости окисления цнклогексанона; среди омыляемых соединений обнаруживается циклогексилацетат. [18]

Есть предположения, что наиболее сильное отравляющее действие на цинкжелезный катализатор оказывают эфиры, в частности циклогексилацетат, трудно отделяющийся в процессе ректификации от циклогексанола и циклогексанона ( содержание циклогексилацетата в циклогексаноле-ректификате достигает 0 5 - 0 7 % вес. С другой стороны, как показал Гофман4 - 5, на цинковом окисном катализаторе циклогексилацетат и другие циклогексиловые эфиры термолизуются с преимущественным образованием циклогексанона. [19]

Однако состав продуктов реакции ( для C6HuHgX - 89 5 % циклогексена и 10 5 % циклогексилацетата) не зависит от природы аниона, что свидетельствует об образовании одной и той же промежуточной частицы, вероятно, иона карбония. [20]

Дальнейшее исследование продуктов, получаемых при ацетилиро-вании циклогексена, показало, что в этой реакции образуется также циклогексилацетат. [21]

Как, по вашему мнению, будет гидролизоваться фенилаце-тат в щелочном растворе - быстрее или медленнее, чем циклогексилацетат. При ответе используйте данные о механизме гидролиза сложных эфиров ( 1, разд. [22]

Концентрация омыляемых соединений без циклогексилаце-тата с изменением концентрации циклогексанола не изменяется. Образование циклогексилацетата приводит к уменьшению выхода адипиновой кислоты. [24]

Сложные зфиры получаются также путем Добавка олефина к раствору карбоновой кислоты в жидком фтористом водороде. Так, циклогексилацетат получается из цикло-гексена и уксусной кислоты, цикло-гексил-н-бутират - из цикло-гексена и н-масляной кислоты, октилацетат - из смеси октена-1, октена-2 и уксусной кислоты, а октил-н-бутират - из смеси октена-1 и октена-2 и н-масляной кислоты. [25]

Как следует из таблицы, предположения об отравляющем действии циклогексилацетата на цинкжелезный катализатор дегидрирования нашими опытами полностью подтвердились. Дальнейшее повышение концентрации циклогексилацетата в исходном циклогексаноле до 3 5 % сказывается на процессе меньше. [26]

Как следует из рис. 2, с увеличением количества воды в системе выход циклогексилацетата возрастает. Следовательно, использование хлористого цинка как ускорителя вулканизации нитриль-ных каучуков в отсутствие воды может привести к ускорению образования вторично-амидных групп, тогда как при наличии воды в системе сшивка в значительной мере может быть обусловлена образованием сложноэфирных групп. [27]

В 1921 г. Дитмар 5 предложил следующий способ пластификации нитрата целлюлозы каучуком. Раствор смешивают с раствором нитрата целлюлозы в бутиловом и циклогексиловом спирте и в циклогексилацетате. Этот процесс, по-видимому, не нашедший практического применения, скорее является процессом совместной переработки двух полимеров. [28]

Уипсгейн и Трайфан [ 131J показали, что экзо-2 - норборнильные эфиры претерпевают сольволитическое замещение гораздо быстрее, чем их эидо-изомеры, хотя различие в скоростях в этом случае не так велико, как в борнильной серии. Так, эвзо-2 - - бромбензолсульфонат в уксусной кислоте превращается в экзо-ацетат в - 350 раз быстрее, чем в эмдо-сульфонат, при этом скорость последней реакции примерно равна скорости превращения циклогексил-2 - ге-бромбензолсульфоната в циклогексилацетат. [30]

Страницы: 1 2 3