Cтраница 1
Циклогексин должен быть неустойчивым соединением, так как валентные углы в 180 у атома углерода в алкине не согласуются с требованием шестичленной циклической структуры. [1]
Хотя циклогептин, циклогексин и циклопентин до сих пор как таковые неизвестны, имеются доводы в пользу их промежуточного образования. [2]
Разумно предположить, что циклогексин ( 26) действительно участвует в реакции захвата. [3]
Следует ли ожидать, что циклогексин является устойчивым соединением. [4]
Реакция доказывает промежуточное существование циклопентина, циклогексина и циклогептина. Циклооктин уже более устойчив, хотя еще очень реакционноспособен. Он был получен Бломквистом. [5]
Объясните, появление какого производного, циклогексина 22 или циклогексадиена-1 2 ( 23), в качестве единственной промежуточной частицы может привести к образованию получаемого продукта. [6]
Аналогичные опыты с шести - и семичленными циклами дали аддукты циклогексина и циклогептина с выходами 25 и 35 % соответственно. [7]
Используя метод улавливания, Виттиг доказал также кратковременное существование циклопентина, циклогексина и циклогептина. [8]
Реакции алифатических литийорганических соединений с ос-галоид-замещенными непредельными алициклическими соединениями приводят к циклогексинам. [9]
Для того чтобы исключить эти ( или сходные) механизмы и показать, что в реакции участвует циклогексин или, в более общем виде, нестабильный циклоалкин, необходимы дополнительные эксперименты. [10]
Несколько лет назад одним из нас вместе с В. Н. Божовским было напечатано исследование, целью которого было получение циклогексина. [11]
При реакции 1 2-галогенциклогексенов с н-бутил - или фенилли-тием первичный продукт присоединения ( 141) может сам присоединять циклогексин ( 26), давая ( 142) ( см, также стр. [12]
При реакции амальгамы лития с 1 2-дибромциклогексеном или 1-фтор - 2-бромциклогексеном выделяют додекагидротрифенилен ( тримерный циклогек-син) и тетрамерный циклогексин, С24Н32 [126], ср. [13]
Рассмотренные выше свойства циклооктина и возбужденной тройной связи в ацетилене позволяют сделать некоторые замечания о строении неустойчивых циклогептина, циклогексина и циклопентина. Все эти молекулы сильно напряжены и потому, вероятно, имеют плоское строение. [14]
Продолжая работу в том же направлении, в 1960 г. он сообщил [141] об идентификации, также в качестве промежуточных продуктов, циклопенти-на, циклогексина и циклогептина. [15]