Циклооктан

Cтраница 1

Циклооктан и его производные. Химия циклооктана стала интенсивно развиваться лишь в последнее время. [1]

Циклооктан и его производные. [2]

Циклооктан по химическим свойствам подобен алканам. [3]

Циклооктан долгое время не удавалось получить синтетически, через цпклооктанон. Очевидно, этому препятствовали малые выходы получаемого на основе азелаиновоп кислоты кетона. Надо думать, что Марков-пиков тоже встретился именно с этим затруднением, так как он трижды получал азелон ( одни раз сам и дважды его сотрудники, см. гл. Цнклооктан впервые был получен в 1908 - 1910 гг. Виль-штеттером [75] из цпклооктадиена и цнклооктена, которые в свою очередь были получены наряду с цпклоокта-тетраеном в результате ряда превращений алкалоида гранатовой коры - псевдопельтьерина. [4]

Циклооктан также легко изомерцзуется при 205 в диметил-циклогексан п вероятно в метил-циклопентан. [5]

Циклооктан может быть получен исходя из ацетилена или бутадиена. [6]

Циклооктан был получен гидрированием цис -, t uc-l - 5-циклооктадиена при температуре 80 С и давлении водорода 6 0 МПа в присутствии никель-хромового катализатора. Применявшийся для окисления циклооктан очищали обработкой серной кислотой с последующей промывкой водой, щелочью и ректификацией в вакууме. [7]

Циклооктан и его производные. Химия ц и к л о о к т а н а стала интенсивно развиваться лишь в последнее время. [8]

Циклооктан и его производные. [9]

Аналогично циклооктан превращается количественно в диметил-циклогексаны, а этилциклобутан - полностью в равновесную смесь циклогексан - метилциклопентан. Отсюда можно сделать вывод, что пяти-и шестичленные циклы наиболее устойчивые из всех циклов. [10]

Конформации циклооктана и его производных обсуждались довольно широко. Спитцер и Хафмен [19] предположили, что циклооктан имеет форму правильной короны, однако полученная этими авторами в опытах по теплотам сгорания величина энтальпии оказалась ниже, чем можно было ожидать. [11]

Так, циклооктан почти нацело претерпевает транс-аннулярную дегидроциклизацию, циклоундекан - до 85 %, циклододекан - на 50 %, а циклопентадекан практически не вступает в эту реакцию. Естественно, эти факты не связаны с напряженностью циклов, поскольку циклопентадекан - практически ненапряженная система. [12]

Хроматограмма катализата циклооктана Температура 310 С, объемная скорость 7 3 ммоль / час-е ( 0 2 час-1. [13]

Анализ катализата циклооктана, полученного нами при 310 С, и скорости пропускания 7 3 ммоль1час - г ( 0 2 час 1), показал, что в нем присутствует 16 углеводородов. [14]

При пропускании циклооктана над алюмохромовым катализатором при 420 С в токе водорода образуются г / ис-пенталан, этилбензол, о -, м - и re - ксилолы. Образование каждого из этих углеводородов, по мнению авторов, связано с трансаннулярной дегидроциклизацией циклооктана. [15]

Страницы: 1 2 3 4