Низкотемпературное воспламенение
Cтраница 3
Хотя развитие ацетальдегидного, так же как формальдегидного механизма инициируется распадом перекисных радикалов, однако са м ацетальдегид действует как промотор низкотемпературного воспламенения и холодного пламени ( см. стр. Ацетальдегидиый механизм имеет, по-видимому, непосредственное отношение к многократным, периодическим холодным пламенам. [31]
 |
Изменение характера распространения пламени в смеси гексана с воздухом после холодного пламени. [32] |
Зажигание таким способом воздушной смеси гексана состава а 0 9, при рй 7 атм и Т0 400, попадает на начальную стадию процесса низкотемпературного воспламенения, что следует из расположения этой точки в плоскости ( р, Т) ниже границы низкотемпературного воспламенения. [33]
 |
Изменение характера распространении пламени в смеси гексаиа с воздухом после холодного пламени. [34] |
Зажигание таким способом воздушной смеси гексана состава а 0 9, при р0 7 атпм и Тн 400, попадает на начальную стадию процесса низкотемпературного воспламенения, что следует из расположения этой точки в плоскости ( р, Т) ниже границы низкотемпературного воспламенения. [35]
Краткий обзор материалов по вопросам горения в двигателях показал, что все явления, определяющие тепловой процесс, являются частными случаями либо высоко - либо низкотемпературного воспламенения. Хотя большая часть топлив детонирует по низкотемпературному окислительному механизму, некоторая часть топлив детонирует по высокотемпературному механизму. Есть топлива, которые детонируют сразу по обоим механизмам реакций. Пробег в двигателях с искровым зажиганием и воспламенение топлива в дизелях представляют особые случаи низкотемпературного горения, в преждевременное воспламенение в двигателях с искровым зажиганием и горение в газовой турбине являются особыми случаями высокотемпературного горения. [36]
Таким образом, свидетельства в пользу концепции Неймана, выдвинутые в литературе по процессам в двигателях, для механизма образования и осуществления холодных пламен и низкотемпературного воспламенения являются косвенными и, следовательно, обладают всеми недостатками, присущими такому методу доказательства. Не исключено поэтому, что при всей справедливости химической теории детонации в двигателе, происходящий в нем холоднопламенный процесс протекает по иному механизму, чем это предполагал Нейман. [37]
Помимо поддержки, оказанной взглядам Неймана со стороны авторов химической теории детонации в двигателе, следует подчеркнуть еще одно обстоятельство, которое явилось результатом развернувшегося обсуждения о связи детонации с низкотемпературным воспламенением. Речь идет о том, что под воздействием соображений, развитых в двигательной литературе, значительно укрепилось представление о коренном различии в химических процессах нижне - и верхнетемпературного окисления углеводородов. [38]
Особенно важным для расшифровки механизма образования детонации в двигателе явилось, по мнению некоторых исследователей, представление, неявным образом содержавшееся в концепции М. Б. Неймана, о возможной связи между скоростью сгорания смеси при низкотемпературном воспламенении и количеством органических перекисей, накапливающихся в предшествующей холоднопламенной стадии. Действительно, так как органическим перекисям всегда приписывались особые активные свойства ( например, способность легко распадаться с образованием свободных радикалов), то казалось естественным предположить, что чем больше самих перекисей или продуктов их распада будет произведено холодным пламенем, тем с большей скоростью будет осуществляться как последующее окисление непрореагировавшего углеводорода, так и пламенное его сгорание при окончательном низкотемпературном воспламенении. А как мы сейчас увидим, именно эта последняя возможность резкого увеличения скорости сгорания смеси при воспламенении явилась центральным пунктом сложившейся в это время химической теории детонации. [39]
При воспламенении от сжатия жидких топлив температура в зоне реакции снижается по сравнению с температурой газовой смеси, за счет теплоты испарения, так что состояние в зоне реакции оказывается сдвинутым еще ниже в область низкотемпературного воспламенения. [40]
Обсуждая условия, при которых может быть достигнута такая высокая скорость сгорания ядра, А. С. Соколик и С. А. Янтовский [49], в соответствии с высказанным предположением о возможной в этом случае роли нестойких органических перекисей, приходят к заключению, что только процесс низкотемпературного воспламенения с накоплением на холодно-пламенной его стадии органических перекисей или продуктов их распада - свободных радикалов - может привести к осуществлению горячего взрыва, способного дать начало ударной волне. И уже как следствие этого, авторами выдвигается дальнейшее утверждение о невозможности возникновения детонации в том случае, если предпламенное изменение топлива и последующее воспламенение ядра происходят по верхнетемпературному механизму, при котором отсутствует образование перекисей. [41]
Зажигание таким способом воздушной смеси гексана состава а 0 9, при рй 7 атм и Т0 400, попадает на начальную стадию процесса низкотемпературного воспламенения, что следует из расположения этой точки в плоскости ( р, Т) ниже границы низкотемпературного воспламенения. [42]
 |
Изменение характера распространении пламени в смеси гексаиа с воздухом после холодного пламени. [43] |
Зажигание таким способом воздушной смеси гексана состава а 0 9, при р0 7 атпм и Тн 400, попадает на начальную стадию процесса низкотемпературного воспламенения, что следует из расположения этой точки в плоскости ( р, Т) ниже границы низкотемпературного воспламенения. [44]
Здесь следует, однако, подчеркнуть, что, как мы видели, основной упор в двигательном эксперименте ( включая и эксперимент в бомбах) был сделан на доказательство того, что несгоревшая часть топливо-воздушной смеси подвергается в случае детонации предпламенным изменениям, протекающим по типу холоднопламенного окисления или многостадийного низкотемпературного воспламенения. [45]
Страницы: 1 2 3 4