Cтраница 4
Формальдегид выполняет роль катализатора, облегчающего распад перекиси и возобновляющегося, как всякий катализатор, в конце реакции. По замыслу авторов, схема должна объяснить промотирующее действие ацетальдегида в низкотемпературном воспламенении этановоздушной смеси ( как на рис. 21), и формальдегид фигурирует здесь в качестве типичного представителя альдегидов вообще. Однако при этом не учитывается коренное различие между формальдегидом и высшими альдегидами и в отношении их собственного окисления и воспламенения и в их действии на высоко - и низкотемпературное воспламенение углеводородов ( см. выше стр. [46]
Приведенные выше факты, противоречащие перекисной концепции М. Б. Неймана, не помешали ее широкому распространению в литературе. В известной мере это объясняется тем, что взгляды М. Б. Неймана на химизм холоднопламенного окисления и двухстадииного низкотемпературного воспламенения были поддержаны исследователями, изучающими процессы горения в двигателе внутреннего сгорания. [47]
Более того, для воздушных смесей алканов с большим числом атомов С, например гептана, в этом же интервале температур задержка воспламенения даже возрастает с повышением температуры. Как было показано на многочисленных примерах ( в § 9), это является непосредственным отражением многоста-дийности процесса низкотемпературного воспламенения, именно возрастания с температурой длительности второй стадии периода индукции Т2 Тз. Таким образом, сильное сокращение с температурой ( а также с давлением) периода индукции в ударной волне, а тем самым и детонационное воспламенение оказываются возможными только при высокотемпературном механизме этого воспламенения. [48]
Можно предполагать, что и действие металлов на низкотемпературное воспламенение также обусловлено больше отсасыванием из объема атомов Н и легких радикалов, как ОН, СНз, а не медленно диффундирующих перекисей. На примере N0 можно было видеть, как одни и те же реакции производят различные эффекты в условиях высокотемпературного и низкотемпературного воспламенения. [49]