Cтраница 2
Шликеры некоторых белых и слабоокрашенных эмалей могут быть похожи по внешнему виду. Для того чтобы легко отличать их друг от друга, предложено [51 ] подкрашивать шликеры органическими индикаторами в минимальных количествах ( 5 - 10 г на 100 кг фритты), выгорающими при обжиге. Такая подкраска помогает также визуально оценивать толщину и равномерность при нанесении белой или - слабоокрашенной эмали на эмаль того же цвета. [16]
В соответствии с приведенными схемами должна строиться дальнейшая методика определения компонентов смеси. При этом необходимо учитывать, что хлоркислородные кислоты, будучи сильными окислителями, могут обесцвечивать органические индикаторы, применяемые в объемных методах определения фтора. Поэтому, если не проводить предварительного восстановления гид-ролизата, практически единственным методом определения фтора является осаждение его в виде фторида кальция. [17]
В качестве индикаторов при определении цинка предлагали: нитрат ура-нила 3, сульфат железа4 ( II) и молибдат натрия3; позже вместо них стали применять дифенилбензидин. Молибдат с избытком гексацианоферрата ( II) дает желтое окрашивание, но он менее удовлетворителен, чем указанные выше органические индикаторы. [18]
Зажимают пробирку в держателе аппарата для титрования, вносят в нее ротор и включают мешалку. В данном случае осадок окиси ртути служит индикатором ( рН раствора достигает при этом 7 5 - 9 6); органические индикаторы непригодны, так как они окисляются гипохлоритом. Для лучшего наблючения рекомендуется титровать на черном фоне при лампе дневного света. Для окончательной нейтрализации добавляют 6 капель 2 % - ного раствора бикарбоната натрия. Иногда может остаться легкая муть, но она не мешает определению. К концу титрования добавляют немного растворимого крахмала и заканчивают титрование при освещении лампой дневного света. Параллельно проводят холостой опыт. [19]
Органические реактивы широко применяется в аналитической химии серы. Характерной особенностью использования этих реактивов при определении сульфатов, сульфитов, сульфидов и других ионных форм серы является большое число косвенных методов, в которых соответствующий органический индикатор или реактив взаимодействует с ионами металла, применяемого в качестве титранта или же специально добавляется с целью выявления окраски. [20]
В качестве индикаторов предлагались также и неорганические соли и комплексные соединения, цвет которых зависит от рН жидкости. Органические индикаторы дают настолько большой выбор соединений, резко изменяющих свой цвет в сравнительно узких границах концентрации водородных ионов, что применение других индикаторов не имеет практического значения. [21]