Индикация - конечная точка - титрование
Cтраница 1
Индикация конечной точки титрования в иодометрии проводится с помощью индикатора крахмала, который добавляют в титруемый раствор только при приближении конечной точки титрования ( см. разд. Изменение окраски титруемого раствора иода из красно-бурой в светло-желтую указывает на то, что следует прибавлять индикатор. [1]
Индикация конечной точки титрования осуществляется либо визуально, либо потенциометрически. [2]
При индикации конечной точки титрования биамперомет-рическим методом минимум силы тока в индикаторной цепи совпадает с точкой эквивалентности, но сила тока при этом не убывает до нулевого значения и возрастает с ростом потенциала индикаторных электродов. Ветви кривой кулоно-метрического титрования в этом случае имеют различную крутизну, что свидетельствует о недостаточной чувствительности самой методики и анализа с использованием рассматриваемой пары титрантов. [3]
При фотометрической индикации конечной точки хелонометри-ческого титрования строят график зависимости поглощения титруемого раствора от количества добавленного титранта A f ( v), который и используют для определения положения этой точки. Преимущества такого метода заключаются в более высокой точности по сравнению с визуальным титрованием ( ошибка может быть уменьшена до 0 1 отн. Некоторые ионы металлов можно фотометрически титровать без индикатора, определяя поглощение в ультрафиолетовой или видимой областях. Этот способ позволяет также титровать интенсивно окрашенные растворы. [4]
Известно, что индикация конечной точки титрования с применением крахмала становится менее четкой при высоких концентрациях электролитов. [5]
Независимо от способа индикации конечной точки титрования различают следующие методы титрования: прямое титрование, титрование по методу замещения, обратное титрование, алкалиметрическое титрование и косвенное титрование. [6]
Если невозможно провести прямую индикацию конечной точки титрования, то ее можно определять косвенно, добавляя избыток хелоната NY ( CNYCM, PMYPNY) к титруемому раствору. [7]
Особенно эффективен амперометрический метод индикации конечной точки титрования. [8]
Эта реакция может привести к нечеткой индикации конечной точки титрования и к значительно большему расходу роданида. Одним из решений является отделение осадка AgCl перед обратным титрованием. Шулек, Пунгор и др. [37] рекомендовали добавлять КМО3 и затем 3 мин кипятить раствор с осадком для ускорения коагуляции. Присутствие некоторых соединений мешает определению. Цианид образует осадок с Ag в кислых растворах. Даже малые количества диоксида азота ( в основном из HNO3) мешают, взаимодействуя с роданидом с образованием окрашенных комплексов. Диоксид азота удаляют кипячением раствора перед анализом. Палладий, ртуть и медь ( 1) также реагируют с роданидом. [9]
 |
Электрохимическая ячейка. [10] |
Выполнение работ по кулонометрическому титрованию с по-тенциометрической индикацией конечной точки титрования проводят в следующем порядке. [11]
 |
Электрохимическая ячейка. [12] |
Выполнение работ по кулонометрическому титрованию с по-тенциометрической индикацией конечной точки титрования проводят в следующем порядке. [13]
В потенциометрическом титровании с поляризованными электродами для индикации конечной точки титрования используется изменение потенциала электрода ( одного или двух), поляризованного током малой величины. Потенциал поляризованного электрода отличается от равновесного потенциала или измеренного при нулевом токе. [14]
В соответствии с вышеизложенным принципы построения схем индикации конечной точки титрования могут быть сформулированы следующим образом. [15]
Страницы: 1 2 3 4