Cтраница 3
Концентрацию хромат-ионов следует устанавливать таким образом, чтобы красно-коричневое окрашивание появлялось при достижении показателя титрования. Для индикации конечной точки титрования в методах осаждения используют также адсорбционные индикаторы. По своему принципу действия они отличаются от описанных выше одно - и двухцветных индикаторных систем, поскольку изменение окраски происходит не в гомогенной среде, а на поверхности коллоидно-дисперсной фазы. Мало растворимые вещества обладают свойством преимущественной адсорбции имеющихся в растворе избыточных одноименных ионов. Если осадок образуется во время титрования, то электрический заряд его поверхности при т 1 определяет титруемое вещество, а при т 1 - титрант. [31]
Конечную точку титрования устанавливают потен-циометрически, с помощью окислителъно-восстановителъ-ных индикаторов, по появлению или исчезновению окраски титраита, титруемого в-ва или их соед. При соответствующей индикации конечных точек титрования возможно дцфференциров. Для прямого титрования окисл. Если она медленная, примен. [32]
Конечную точку титрования устанавливают потен-циометрически, с помощью окислительно-восстановительных индикаторов, по появлению или исчезновению окраски титранта, титруемого в-ва или их соед. При соответствующей индикации конечных точек титрования возможно дифференциров. Для прямого титрования окисл. Если она медленная, примен. [33]
В качестве индикатора применяются железоаммонийные квасцы. Органические реактивы для индикации конечной точки титрования при мерку-ршетрических определениях роданидов почти не применяют. [34]
Наряду с железом еще ряд переходных металлов может существовать в растворе в различных валентных состояниях. Однако принципиальную возможность индикации конечной точки комплек-сонометрического титрования этих металлов по скачку окислительно-восстановительного потенциала чаще всего не удается использовать практически. Crm / Crn настолько мал, что соответствующие растворы, содержащие в достаточной концентрации форму с низшей валентностью, ведут себя как сильные восстановители, поэтому они очень чувствительны к кислороду воздуха и даже выделяют водород. Подходящим объектом для комплексонометрического титрования в присутствии окислительно-восстановительных индикаторов являются соли меди. [35]
Обычно определение проводят в ацетатном буферном растворе при рН 5, содержащем 50 % этанола. Применение спиртового раствора способствует более резкой индикации конечной точки титрования, так как растворимость комплекса меди с ПАН повышается и тем самым возрастает скорость реакции между ЭДТА и этим комплексом. [36]
![]() |
Титрование галогенид-ио-нов раствором ионов Ag. [37] |
Особое значение приобрели такие методы, в которых индикация конечной точки титрования осуществляется радиометрическим, кондуктомет-рическим ( см. стр. [38]
В одной из последних работ Ланге и Борнера [146] описан новый вариант измерения количества электричества в методике определения хлоридов. Ион серебра генерируют при постоянном токе, а индикацию конечной точки титрования осуществляют с помощью второй пары электродов, помещенной в ту же ячейку. Интегратор объединен со считывающим устройством. Метод использован для определения хлоридов в сыворотке крови. [39]
Для аргентометрического титрования бромида рекомендованы другие индикаторы. Мэлиг [6] нашел, что родизонат натрия пригоден для индикации конечной точки титрования. В этом случае раствор превращается из желтого в нежно-розовый, а осадок становится красно-фиолетовым. Можно использовать ксиленоловый оранжевый [7] при титровании как бромида, так хлорида и иоди-да. [40]
![]() |
Схема потенциом етрического кулонометрического титратора. [41] |
Титрант в титровальную ячейку направляется через капиллярную трубку 8, а второй компонент, получающийся при электролизе, через трубку 9 сбрасывается в слив. Титровальная ячейка оснащена мешалкой 2 и электродами 6 для индикации конечной точки титрования. [42]
Иодид-ион является восстановителем умеренной силы, его применяют для определения большого числа окислителей. Прямое титрование стандартным раствором KI не используют из-за трудностей индикации конечной точки титрования: прекращение образования свободного иода с помощью крахмала заметить нельзя. Поэтому для определения окислителей иодометрическим методом применяют способ титрования по замещению. [43]
![]() |
Конструкции устройств для перемешивания растворов в титровальной ячейке. [44] |
При фотометрических титрованиях эти стаканы ставятся между источником света и светочувствительным элементом. В других видах титрования в стаканы опускаются электроды схемы индикации конечной точки титрования. [45]