Cтраница 1
Индотолуидин размешивают с водой, добавляют полученную суспензию к раствору 2 молей полисульфида, упаривают массу до температуры кипения 107 и кипятят длительное время с обратным холодильником при температуре 107 - МО0 до тех пор, пока содержание индоанилина в плаве те снизится до установленной величины и когда красящая способность периодически отбираемых проб плава перестанет возрастать. Полученный плав разбавляют горячей водой и размешивают с раствором сульфита натрия для растворения имеющейся в плаве избыточной серы. [1]
Индотолуидин размешивают с водой, добавляют полученную суспензию к раствору 2 молей полисульфида, упаривают массу до температуры кипения i.07 и кипятят длительное время с обратным холодильником при температуре 107 - НО0 до тех пор, пока содержание индоанилина в плаве не снизится до установленной величины и когда красящая способность периодически отбираемых проб плава перестанет возрастать. Полученный плав разбавляют горячей водой и размешивают с раствором сульфита натрия для растворения имеющейся в плаве избыточной серы. [2]
Чистый индотолуидин сохраняют в эвакуированных запаянных ампулах, в холодильнике. [3]
Поляро-граммы индотолуидина могут быть удовлетворительно истолкованы, исходя из предположения, что 0.1; при этом k удается оценить лишь приближенно, ввиду отклонения кривых от строго центросимметричной формы, - вызванного, ткнввди-мому, ошибками измерения. [4]
В дальнейшем чистый индотолуидин был получен тщательной очисткой продукта, синтезированного по методу, принятому в промышленности. Образовавшийся индотолуидин отфильтровывают, промывают водой и сушат IB вакуум-эвсик аторе ад пяти-окисыо фосфора до постояшюго веса. [5]
Спиртовые растворы индотолуидина при нагревании быстро обесцвечиваются; при этом образуется коричневый осадок, не обладающий свойствами индотолуидина. Такой нерастворимый в спирте продукт образуется и три нагревании водных суспензий индотолуидина. [6]
Краситель получают варкой индотолуидина с тюлисульфи-дом натрия состава Na2S4, s - Из плава выделяют продувкой сжатым воздухом лейкосоединение красителя, которое затем окисляют в краситель перекисью водорода. [7]
Несмотря яа широкое распространение, индотолуидин не был до сих пор получен в кристаллическом и вообще в достаточно чистом сайде и свойства его мало изучены. [8]
Исходный 0 005 М раствор индотолуидина в 96 % - ном этиловом спирте готовят на холоду, так как при нагревании происходит разложение. [9]
Так, например, варкой индотолуидина, синтезированного из о-толуидина и фенола, с полисульфидом натрия состава Na2S4 8 в водной среде при 105 - 110 С получают Сернистый синий К. [10]
Таким образом, можно считать, что индотолуидин и лейко-индотолуидин образуют обратимую редокс - систему и что соответствующий семихинон малоустойчив. [11]
По аналогии с индофенолами2 3 можно предполагать, что индотолуидин - лейкоиндотолуидин представляют обратимую редокс-систему, для [ количественного анализа которой весьма подходит полярографический метод. [12]
Смесь нагревают до 80 - 85 и прибавляют к ней пасту индотолуидина. Затем ее нагревают до кипения и отгоняют 80 - 100 мл воды. [13]
Смесь нагревают до 80 - 85 и прибавляют к ней пасту индотолуидина. Затем ее нагревают до кипения и отгоняют 80 - 100 мл воды. Заменив прямой холодильник на обратный, реакционную смесь кипятят 25 - 30 часов. [14]
Спиртовые растворы индотолуидина при нагревании быстро обесцвечиваются; при этом образуется коричневый осадок, не обладающий свойствами индотолуидина. Такой нерастворимый в спирте продукт образуется и три нагревании водных суспензий индотолуидина. [15]