А-комплекс

Cтраница 1

Замещенный а-комплекс стабилизирован сопряжением двойных связей с неподеленной парой электронов диметиламиногруппы. К аналогичным выводам приводит анализ строения орто-замещен-ного а-комплекса. [1]

Протонированные а-комплексы образуются и при алкилировании я-избыточных гетероциклов по Фриделю-Крафт - су. Ее движущим стимулом является, по-видимому, стремление алкильной группы принять участие в делокали-зации положительного заряда. [2]

Аналогичные а-комплексы образуются из толуола. [3]

Этот а-комплекс имеет желтую окраску и разлагается на исходные компоненты уже при - 15 С. При использовании в качестве кислоты Льюиса SbF5 вместо BF3 соль с противоионом SbF6 - гораздо более стабильна и не разлагается даже при 50 С. [4]

Этот а-комплекс представляет собой кобальторганическое соеднненне с лабильной связью углерод-кобальт, по которой внедряется молекула СО. [5]

Изменение энергии при реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду. [6]

Этот а-комплекс - твердое кристаллическое вещество оранжевого цвета, плавящееся с разложением при - 15 С. [7]

Затем а-комплекс отщепляет протон, и бензольное кольцо снова становится ароматическим. Но теперь уже с одним из атомов кольца связана нитро-группа. [8]

Хотя радикальные а-комплексы и не удается выделить, их образование однозначно доказывается строением побочных продуктов, получающихся при свободнорадикальном арилировании, ал-килировании и других реакциях. [9]

Поскольку отрицательно заряженные а-комплексы менее ста бильны, чем положительно заряженные, реакции нуклеофильноп замещения протекают в значительно более жестких условиях, чел реакции электрофильного замещения. Электровозкцепторные за местители ( заместители второго рода) в о - и n - положениях к за: мещаемому атому хлора увеличивают стабильность образующего ся с-комплекса и облегчают прохождение реакции нуклеофильногс замещения. [10]

Многие анионные и нейтральные а-комплексы в гетероаромати-ческом ряду способны претерпевать раскрытие цикла, протекающее всегда по связи гетероатома с соседним углеродом. [11]

Устойчивость а-комплексов ( аренониевых ионов) очень сильно зависит от числа и природы заместителей в бензольном кольце. [12]

Стабилизация а-комплекса достигается дополнительной дело-калнзацней положительного заряда с участием заместителя только в о - или п-положениях. [13]

Для а-комплекса, соответствующего мета-замещению ( XV), это ограничение отсутствует и промежуточное соединение, возникающее при атаке мета-положения, должно быть более устойчивым ( энергетический уровень соответственно более низким) по сравнению с промежуточными соединениями, возникающими при атаках орто - и пара-положений. Таким образом, скорость образования ж-изомера должна быть относительно самой высокой и его концентрация в реакционной смеси, следовательно, максимальной, что и наблюдается на опыте. Следует, однако, иметь при этом в виду, что все три а-комплекса, возникающие при нитровании нитробензола, стабилизованы несколько слабее, чем а-комплекс, возникающий при нитровании самого бензола, и атака даже мета-положения в молекуле нитробензола осуществляется при одних и тех же условиях труднее, чем любого из атомов углерода в незамещенном бензоле. [14]

Образование а-комплекса ( kc) и указанная дезактивация субстрата под действием реагента ( kg) осуществляются в результате пересечения потенциальных поверхностей возбужденного и основного состояний потенциальной поверхностью состояния с переносом заряда. [15]

Страницы: 1 2 3 4