Cтраница 2
Третичные алкилгалогениды образуют с хлоридом алюминия комплексы, которые быстро ионизуются с образованием катиона. Затем этот катион атакует бензольное кольцо. Потеря протона промежуточным а-комплексом снова приводит к реароматизации. [16]
Фриделю-Крафтсу требует очень жестких условий и применения сильных кислот Лью - иса в качестве катализаторов. Только немногие функцио-группы инертны к таким катализаторам. Реакция дает смеси продуктов, получающиеся как за счет атаки по ядру и боковой цепи, так и за счет димеризации промежуточных а-комплексов. [17]
Происходит конденсация альдегида с фенолом, катализируемая кислотой. Сначала осуществляется протониро-вание карбонильной группы с образованием гидроксилсодержащего карбкатиона, который как электрофил взаимодействует с флороглюцином и образует, по-видимому, через промежуточный а-комплекс первичный гидроксилсодержащий продукт. Этот продукт в результате протонирования в кислой среде отщепляет воду и дает окрашенный конечный продукт конденсации - карбкатион, находящийся в равновесии с резонансно-стабилизированной хиноидной формой, образующейся в результате отщепления протона от гидроксила флороглюцина. [18]