Дистилляция - кислота
Cтраница 1
Дистилляция кислот осуществляется в кубах, снабженных насадочными колоннами. Кубы изготовляют из кислотоупорного чугуна, а змеевики и колонны - из нержавеющей стали. [1]
При дистилляции древесномасляной кислоты полученная кислота дала настоящий красиво кристаллизованный ледяной уксус. [2]
На Шебекинском комбинате дистилляция кислот осуществляется на непрерывно действующей кубовой батарее, состоящей из 6 кубов. Существенным недостатком этой схемы, помимо недостаточной четкости разделения, является то обстоятельство, что высокомолекулярные кислоты последовательно проходят через все кубы, что увеличивает время пребывания в зоне нагрева и повышает их термическое разложение. [3]
Левят -, Клочко Н. Д. Дистилляция кислот расщепленных растительных масел, кислот кашалотового жира и кокосового масла. [4]
Эти данные иллюстрируют возможность солевой дистилляции доазеотропной кислоты и солевой ректификации смеси для получейия концентрированной кислоты. [5]
Кубовые остатки ( первичные), полученные от дистилляции кислот хлопковых соапстоков, имеют кислотные числа в пределах 35 - 40 мг КОН и обычно не подвергаются дорасщеплению и дистилляции. [6]
 |
Аппарат дли электрохимической очистки технических растворов перекиси и о до рода герм. пат. 588 267. [7] |
При помощи этого устройства из концентрированных технических растворов перекиси водорода, получаемых дистилляцией надсернрй кислоты, производят чистейшую, свободную от кислот концентрированную медицинскую перекись водорода. Расход электроэнергии невелик, потери кислорода лишь 1 %, - таким образом, очистка может быть проведена с 99 % - ным выходом активного кислорода. [8]
При экстракции водорастворимых кислот в промышленном масштабе этилацетатом или серным эфиром полифункциональные нелетучие кислоты переходят в экстракт и затем, после дистилляции кислот, собираются в кубовом остатке, но уже в измененном виде. При азеотропной отгонке воды они остаются в черной кислоте, а затем переходят в кубовый остаток. В обоих случаях низкомолекулярные кислоты Q, С2, С3 и С4 отделяются от нелетучих кислот в процессе переработки. При получении кальциевых или натриевых солей низкомолекулярных кислот и последующей сушке соли полифункциональных нелетучих кислот остаются вместе с солями монокарбоновых летучих кислот, ухудшая их качество. [9]
Оценка кислот, получаемых в данном процессе, произведена по себестоимости их раздельного производства на базе жидких парафинов, за вычетом эксплуатационных затрат, связанных с облагораживанием и дистилляцией кислот. [10]
Такое повышение температуры в начале и в развитой части реакции сопровождается образованием побочных продуктов переокисления, в результате чего качество оксидата снижается, а выход кубового остатка ( отхода производства) при дистилляции кислот увеличивается. [11]
Кислот выше С2о, отгоняемых из последнего куба дистилляционной установки, практически получается 3 - 4 %; обычно они присоединяются к фракции кислот С17 - С20, идущей на мыловарение. Кубовый остаток после дистилляции кислот используется для приготовления консистентных и специальных смазок и в течение, последних лет находит все более широкое применение. [12]
Осадок растворяют в смеси NH4OH и перекиси водорода, раствор выпаривают досуха, остаток обрабатывают конц. HaSC или НСЮ и технеций отделяют от платины дистилляцией кислот в охлаждаемую льдом колбу. После 4-кратного разбавления из раствора осаждают сульфиды. [13]
Дистилляционными методами часто пользуются для полного или частичного отделения основного вещества пробы при определении в ней малолетучих примесей. Так, содержание некоторых примесей металлов в легколетучих кислотах типа НС1, HN03 обычно определяют после дистилляции кислот в присутствии малых количеств H2SO4, чтобы предотвратить улетучивание некоторых легколетучих хлоридов путем их превращения в сульфаты. Определение ряда компонентов в силикатных материалах часто проводят после обработки пробы фтористоводородной и серной ( азотной или хлорной) кислотами для отделения кремния в виде Si. Сублимацию солей аммония в присутствии небольшого количества фосфорной кислоты используют для определения в них примесей. [14]
Основное оборудование реакторного блока этой-установки либо изготовлено, либо плакировано изнутри ( ре-акторы) листовой хромомолибденовой сталью. Учитывая исследовательские данные по коррозионной стойкости нержавеющих сталей к кислотам Сю-Cie и С 7 - С20 в условиях восстановления ( 15), а, также практический опыт Шебекинского химкомбината по дистилляции кислот с использованием оборудования из хромомолибденовой стали можно было заключить, что оборудование реакторного блока промышленной установки пригодно и для восстановления кислот. [15]
Страницы: 1 2