Образование азокси

Cтраница 1

Образование азокси - и азосоединений протекает, как правило, с высоким выходом. Исключение составляют о - и и-нитрофенолы и нитроанилины и некоторые, другие амины с пространственными затруднениями, восстановление которых будет рассмотрено ниже. [1]

Образование азокси - и азосоединений протекает, как правило, с высоким выходом. Исключение составляют о - и га-нитрофенолы и нитроанилшш и некоторые другие амины с пространственными затруднениями, восстановление которых будет рассмотрено ниже. [2]

Образование азокси - и азосоединений протекает, как правило, с высоким выходом. Исключение составляют о - и п: нитрофенолы и нитроанилины и некоторые другие амины с пространственными затруднениямиг восстановление которых будет рассмотрено ниже. [3]

Высокая щелочность среды приводит к образованию азокси - и азо-соединений в качестве побочных продуктов. Для того чтобы избежать этого, в качестве восстановителя следует использовать дисульфид натрия или лучше всего гидросульфид натрия, где щелочь не образуется. [4]

Аппарат для восстановления нитросоединений цинковой пылью в щелочной среде. [5]

Высокая щелочность среды приводит к образованию азокси - и азосоединений и значительно ухудшает качество и выход аминов. [6]

В щелочных средах ( рН8) наблюдается образование азокси - и азосоединении вследствие конденсации арилгпдроксиламинов с нитрозоаренами. [7]

С учетом рассмотренной выше схемы восстановления нитросоединений не исключено также что образование азокси - и азосоеди-нений происходит путем димеризации анион-радикалов или радикалов. [8]

Высокая щелочность среды, особенно в первой стадии процесса, приводит к образованию азокси - и азосоединений и значительно ухудшает качество и выход амина. [9]

Аппарат для восстановления нитросоединений цинковой пылью в щелочной среде. [10]

Высокая щелочность среды, особенно в первом этапе процесса, приводит к образованию азокси - и азосоедине-ний и значительно ухудшает качество и выход амина. [11]

Между тем щелочная среда при синтезе арилгидроксиламинов недопустима, так как ионы ОН - катализируют реакции образования азокси - и азосоединений. [12]

Некоторые 2 6-дигалогенпроизводные первичных ароматических аминов были превращены в нитрозосоединения окислением пероксикислотами, причем оказалось, что для предотвращения образования азокси - и ( или) азосоединений [3, 4] необходимо, чтобы заместители в положении 2 создавали определенные стери-ческие препятствия. Такое же превращение могут испытывать и некоторые вторичные амины, способные отщеплять алкильный заместитель в виде карбонильного соединения. Считают, что подобное окисление аминов происходит через N-замещенные гидроксиламины, которые в отдельных случаях удалось даже выделить, и включает, по-видимому, нуклеофильную атаку амина по атому кислорода гидроксильной группы пероксикислоты. Лучший метод получения алифатических первичных и вторичных биснитрозосоединений ( выходы 30 - 90 %) [6] состоит в использовании азометинов и оксазиридинов в качестве промежуточных соединений ( уравнение 4), причем на каждой стадии окисления используют алифатическую пероксикис-лоту. [13]

На первой фазе восстановление ведут в среде концентрированной щелочи, причем щелочь и цинковую пыль вводят в реакционную массу в строго ограниченном количестве. При этом идет образование азокси - и азосоединений. Вторую фазу Восстановления ведут в среде разбавленной щелочи. При этом азокси - и азобензол восстанавливаются до гидразобензола. Вторая фаза восстановления ведется при температуре на 15 - 20 С ниже, чем первая. [14]

Повышение температуры и концентрации щелочи способствует образованию азокси - и азо-соединений, так как эти факторы увеличивают скорость реакции конденсации. [15]

Страницы: 1 2