Cтраница 2
Синтетическая значимость нитросоединений, особенно ароматических нитросоединений, обусловлена легкостью их восстановления в амины, которые находят широкое применение в синтезе ( см. также разд. В общем случае восстановление нитросоединений может дать целый набор возможных продуктов [ 172а ], как показано на схеме 111, которая первоначально была выведена на основании результатов электрохимических исследований. Восстановление в кислой среде обычно препятствует образованию азокси - [ RNN ( 0) R ], азо - ( RNNR) и гидразо - ( RNHNHR) соединений, возникающих в щелочной среде за счет реакций конденсации, в которых участвуют промежуточно образующиеся нитрозосоединения и амины или гидроксиламины. В случае первичных и вторичных нитроалканов существенной может оказаться таутомеризация нитрозосоединения в оксим, который может далее восстановиться до амина. [16]