Подходящий восстановитель

Cтраница 1

Предложите подходящие восстановители для тех случаев, когда водород не может вызвать восстановления. [1]

Выбор подходящего восстановителя определяется не только возможностью протекания самой окислительно-восстановительной реакции ( отрицательное значение AG), но и протеканием побочных реакций избытка восстановителя с восстановленным металлом. [2]

Катодные поляризационные кривые. Концентрации иона металла понижаются от 1 к 6. [3]

Аналогичным образом подходящие восстановители служат для регулирования анодного потенциала. Так, при необходимости получения металлического свинца на катоде можно предотвратить анодное осаждение диоксида свинца, добавляя гидроксиламин или гидразин в разбавленной соляной кислоте. [4]

В присутствии подходящих восстановителей под действием света красители восстанавливаются в соответствующие лейкосо-единения. На первом этапе фотовосстановления возбужденная молекула красителя ( Кр) принимает электрон от восстановителя ( RH), затем происходит быстрое протонирование образовавшегося анион-радикала. [5]

Из числа подходящих восстановителей порошки металлов, таких, как Mg, Al, Zn, восстанавливают и довольно легко только Ей до двухвалентного состояния. [6]

Кальций также является подходящим восстановителем хлорида бария. [7]

Предварительная обработка экстрагируемого раствора подходящими восстановителями также позволяет ряд элементов ( Се ( IV), Pu ( IV)) переводить в более низкие валентные состояния, не экстрагирующиеся трибутилфосфатом. [8]

Перед использованием смолы обрабатывают подходящим восстановителем [ 10 % - иым раствором дитионита натрия в 1 М растворе гидроксида аммония, 10 % - ным раствором хлорида титана ( Ш) в 0 5 М серной кислоте или раствором сульфита натрия в серной кислоте ]; воду для удаления растворенного кислорода кипятят. [9]

Обычно металл данной соли является наиболее подходящим восстановителем, особенно для самых низших состояний окисления, когда продукт довольно легко диспропоршгонирует. [10]

По ходу анализа перманганат-ион восстанавливают каким-либо подходящим восстановителем до Мп2 и обнаруживают в III аналитической группе катионов. Поэтому здесь реакции перманга-нат - иона не рассматриваются. [11]

Гидридный метод основан на обработке анализируемого раствора подходящим восстановителем, образовании летучего гидрида определяемого элемента, его разложении в атомизаторе и измерении абсорбционного сигнала. Технику гидридного метода широко используют также для определения ртути, хотя ртуть и не образует гидрида. Содержащуюся в растворе ртуть восстанавливают до свободного металла и в паровой фазе в атомном состоянии транспортируют газом-носителем в абсорбционную ячейку. [12]

Удаление благородных металлов и меди из раствора осаждением подходящим восстановителем ( солянокислый гидроксиламин, фосфорноватистая кислота) недопустимо из-за соосаждения кадмия с этими металлами. [13]

Удаление благородных металлов и меди из раствора осаждением их подходящим восстановителем ( хлоридом гидроксиламина, фосфорно-ватистой кислотой) недопустимо из-за соосаждения кадмия с осадком этих металлов. [14]

Это наблюдение позволяет положить в основу метода зосстановление перманганата в щелочной среде подходящим восстановителем до манганата. Однако восстановление перманганата до манганата в щелочной среде в аналитической практике не применяется из опасения разлагающего действия сильной щелочи на перманганат. В условиях анализа манганат-перманганатных смесей, устойчивых именно в достаточно щелочной среде, это опасение отпадает. [15]

Страницы: 1 2 3 4