Подходящий восстановитель

Cтраница 2

Это наблюдение позволяет положить в основу метода восстановление перманганата в щелочной среде подходящим восстановителем до манганата. Однако восстановление перманганата до манганата в щелочной среде в аналитической практике не применяется из опасения разлагающего действия сильной щелочи на перманганат. В условиях анализа манганат-перманганатных смесей, устойчивых именно в достаточно щелочной среде, это опасение отпадает. [16]

Декроли и Ван Импе [19] нашли, что гидрид кальция СаН2 является более подходящим восстановителем для окислов урана, чем кальций. При восстановлении гидридом кальция выход урана достигает 85 %, причем металл получается в виде крупных кусков. Тем не менее указанные авторы считают, что по сравнению с данным процессом метал лотермическое восстановление UF4 имеет большие преимущества. [17]

Металл переходит в водную фазу, и избыток окисляющего реагента может быть разрушен подходящим восстановителем, например гидразином. Этот метод применяется для разрушения дитизоната ртути, к которому не применим ни один из предыдущих методов. [18]

Коэффициенты распределения элементов в зависимости.| Коэффициенты распределения элементов в зависимости от равновесной концентрации HNOa в водной фазе в присутствии высаливателя Са ( МОз2 при экстракции метилизобутилкетоном. [19]

Отделение плутония от урана состоит в восстановительной реэкстракции плутония при помощи гидроксиламина или какого-либо другого подходящего восстановителя. [20]

Элементы IVA -, VA - и VIA-групп периодической системы в результате взаимодействия с подходящим восстановителем могут выделяться из раствора анализируемой пробы в виде газообразных гидридов. Выделенный газ собирают, вводят в атомизатор и измеряют его поглощательную способность. [21]

Элементы IVA -, VA - и VIA-rpynn периодической системы в результате взаимодействия с подходящим восстановителем могут выделяться из раствора анализируемой пробы в виде газообразных гидридов. Выделенный газ собирают, вводят в атомизатор и измеряют его поглощательную способность. [23]

Одним из ключевых моментов активации гтерфторалкилгалогенидов и появления возможности промежуточной генерации перфторалкильных радикалов является применение подходящего восстановителя. Его функция - прежде всего в образовании из перфторалкилгалогенида соответствующего анион-радикала, разложение которого дает перфторалкильный радикал. [24]

Еще более чувствительным является метод образования германомолиб-деновой сини [43, 58], возникающей при восстановлении германомолибде-новой кислоты подходящим восстановителем. В работах [88, 89] найдены оптимальные условия определения германия по образованию германомолибденовой сини при употреблении этого восстановителя. Закону Бера следуют растворы германомолибденовой сини, содержащие до 4 мкг / мл германия. [25]

Окислительная лабильность триптофана в условиях ацидолитического отщепления № - аминозащитных групп требует добавки 2-меркаптоэтанола, дитиотрейтола или другого подходящего восстановителя. Требуются также новые защиты для тиоэфирной функции метионина, так как применение в качестве защитного производного сульфоксида не представляет собой оптимального варианта. [26]

Метод заключается в образовании в кислой среде желтой мышьяковомолибденовой кислоты с последующим ее восстановлением до молибденовой сини с помощью подходящего восстановителя. [27]

Продукты гидроборирования алкенов катехолбораном при гидролизе дают алкилборные кислоты, при действии щелочного пероксида водорода - соответствующие спирты; действием подходящих восстановителей из них можно получить моноалкилбо-раны, а обработка реактивом Гриньяра [190] приводит к смешанным триалкилборанам ( см. гл. [28]

Эффект поляризации объясняется адсорбцией кислорода на аноде и водорода на катоде; собственно анод и катод могут быть деполяризованы применением подходящих восстановителей или окислителей. Это наблюдается в двух случаях: 1) когда только один электрод поляризован и в растворе избыточно присутствует деполяризующий его реактив, например при титровании тиосульфата или арсенита натрия иодом; в этом случае анод деполяризуется в процессе титрования, а катод - при первом появлении избытка воды в растворе; 2) когда оба электрода деполяризуются в присутствии окислителя или восстановителя необратимо, а поляризация происходит, если реактив находится в избытке, например при титровании иода тиосульфатом натрия. В первом случае гальванометр остается на нуле во время всего титрования вплоть до конечной точки, когда наблюдается полное и постоянное отклонение. Во втором случае гальванометр переходит от полного отклонения стрелки до ее нулевого положения и остается на нем при дальнейшем прибавлении раствора тиосульфата натрия. [29]

На практике при реакции с полиоксисоединением обычно используют избыток реагента и затраченное на реакцию количество окислителя определяют путем обратного титрования подходящим восстановителем. [30]

Страницы: 1 2 3 4