Посторонний восстановитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Прошу послать меня на курсы повышения зарплаты. Законы Мерфи (еще...)

Посторонний восстановитель

Cтраница 1


Посторонние восстановители, например тиосульфат-ионы, мешают открытию сернистой кислоты этим путем, так как тиосуль-фаты вступают в подобную же реакцию с иодом.  [1]

2 Кривые амперометрического титрования таллия йодатом калия ( / и броматом калия ( 2 с двумя индикаторными электродами.| Вольтамперные кривые ионов Т1, Т13, JO и эквимолекулярных смесей JC1 / J2 и Ja / J - снятые с платиновым электродом. [2]

Мешающее влияние посторонних восстановителей устраняется следующим образом.  [3]

Определению мешает Присутствие посторонних восстановителей.  [4]

Определение цистина при отсутствии посторонних восстановителей. Определение проводится как указано в разделе а, только после прибавления испытуемого раствора добавляют 1 мл раствора сульфита.  [5]

Определение цистина в присутствии посторонних восстановителей. Для удаления цистеина, находившегося в растворе, и цистеина, образовавшегося после восстановления цистина сульфитом, добавляют HgCb. Истинное количество цистина определяют по разности между количествами виг.  [6]

По мнению авторов, применение посторонних восстановителей нецелесообразно: достаточно действия восстановительной способности самого дитиола.  [7]

Но этот метод может быть использован при условии отсутствия посторонних восстановителей.  [8]

Включают генераторную цепь и ведут генерирование Се4 с целью окисления посторонних восстановителей до тех пор, пока наклон кривой, построенной в координатах оптическая плотность ( или пропускание, %) - продолжительность генерирования ( сек), не станет постоянным. HjSCU ( катализатор), замечают величину оптической плотности раствора ( последняя, естественно, падает в результате уменьшения концентрации Се4) и снова генерируют Се4 до получения постоянного наклона кривой титрования. Определяют конечные точки первого и второго титрований по пересечению кривых оптической плотности с горизонтальными линиями, отвечающими светопоглощению раствора перед началом титрования, вычисляют по разности между ними продолжительность генерирования ионов Се4, пошедших на титрование As3, и находят количество последнего по формуле Фарадея. Полученные таким методом результаты хорошо согласуются с данными определения As3 путем кулонометрического титрования электрогенерирован-ными галогенами с потенциометрической или спектрофото-метрической индикацией конечной точки. Без смены электролита в анодной камере можно провести последовательно 2 - 6 титрований. Ошибка определения 58 - 932 мкг As3 не превышает 1 мкг.  [9]

Иодометрическое определение альдегидов и кетонов можно производить только Б отсутствия посторонних восстановителей.  [10]

Подвижные электронные вакансии, достигающие границы раздела, могут заполняться электронами от постороннего восстановителя, что приведет к заряжению полупроводниковой пленки пигмента избыточным отрицательным зарядом. Из этих опытов и из наших измерений с сухими пленками следует, что контакт пленки хлорофилла с раствором, содержащим окислители, создает на этой границе раздела поверхностные электронные ловушки, способствующие захвату электронов, освобождаемых светом внутри слоя. Образующиеся подвижные положительные дырки, достигая электрода на другой границе раздела слоя, заряжают его положительно. Таким образом, в этой модели действительно осуществляется взаимосвязь пространственно разделенных окислительно-восстановительных реакций через посредство освещаемой пленки пигмента. В какой мере эти процессы имеют место в хлоропластах при фотосинтезе, остается пока еще открытым вопросом.  [11]

Синтез ртутноорганических ( и вообще металлоорганических) соединений диазометодом, как при разложении двойных диазониевых солей с галогени-дами ртути действием постороннего восстановителя, так и в других вариантах диазометода ( см. ниже), по-видимому, осуществляется гемолитическим механизмом.  [12]

Этот метод определения формальдегида является очень точным и чувствительным и позволяет определять десятые и даже сотые доли миллиграмма в пробе, не содержащей посторонних восстановителей.  [13]

В случае олова, таллия и свинца этот способ приводит к лучшим результатам, чем разложение двойных диазониевых солей с хлорным оловом, треххлористым таллием или с галогенидами свинца действием постороннего восстановителя.  [14]

Посторонние восстановители мешают образованию ионов Сг2О7 - и должны быть предварительно удалены.  [15]



Страницы:      1    2