Восстановление - ароматические альдегид
Cтраница 1
Восстановление ароматических альдегидов и кетонов в диме-тилформамиде изучалось несколькими группами исследователей. Потенциалы полуволны приведены в табл. 6.1. Для большинства - случаев, как и для водно-щелочных сред, обнаруживаются две полярографические волны. Был проведен также препаративный электролиз. [1]
Восстановление ароматических альдегидов до углеводородов можно осуществить каталитическим гидрированием над платиной [168], реакцией Вольфа - Кижнера и родственным арилсуль-фонилгидразиновым методом [169] схема ( 78), а также восстановлением по Клемменсену аналогично превращению кетонов и алифатических альдегидов [170] ( см. разд. Основной побочной реакцией является декарбонили-рование или, например в случае о-карбоксибензальдегида, образование лактона; это показывает, что восстановление проходит через промежуточное образование бензилового спирта. [2]
Восстановление ароматических альдегидов и кетонов еще на одном высокотемпературном катализаторе - скелетной меди практически не сопровождается гидрогенолизом; оптимальные условия получения спиртов с применением этого катализатора - температура 175 - 185 С и давление 180 - 200 атм. [3]
Восстановление ароматических альдегидов до углеводородов можно осуществить каталитическим гидрированием над платиной [168], реакцией Вольфа - Кижнера и родственным арилсуль-фонилгидразиновым методом [169] схема ( 78), а также восстановлением по Клемменсену аналогично превращению кетонов и алифатических альдегидов [170] ( см. разд. Основной побочной реакцией является декарбонили-рование или, например в случае о-карбоксибензальдегида, образование лактона; это показывает, что восстановление проходит через промежуточное образование бензилового спирта. [4]
Восстановление ароматических альдегидов в первичные спирты и пина-коны ( стр. [5]
Восстановление ароматических альдегидов, кетонов, кислот и их производных с помощью элементоорганических соединений и гидридов металлов протекает так же, как и в алифатическом ряду ( см.п. 5.9), поскольку ароматические циклы при этом не затрагиваются. [6]
Восстановление алифатических, али-циклических и ароматических альдегидов применяют, как указано выше, для получения соответствующих первичных спиртов. [7]
 |
Влияние потенциала кадмиевого катвда на выход пропана при восстановлении ацетона. [8] |
Для восстановления ароматических альдегидов до предельных углеводородов может быть с успехом использован цинковый катод, а для соответствующего восстановления ароматических кетонов - амальгамированный цинк; алицикли-ческие кетоны типа ментона восстанавливаются до углеводородов на амальгамированном свинце и олове, а еще лучше - на чистой ртути. [9]
Реакция восстановлении ароматических альдегидов протекает гладко. Феполал дегиды тоже могут быть восстановлены, хотя часто с плохими выходами. Примеро гладко протекающей реакции может служить получение л-оксибенаилового спирт [ 299J но обычному методу. [10]
При восстановлении ароматических альдегидов амальгамой натрия кроме первичных спиртов образуются продукты гидродимеризации - гидробензоины. [11]
Однако при восстановлении ароматических альдегидов применение избытка изопропилата алюминия оказывается невыгодным ( см. стр. [12]
Очень гладко происходит восстановление ароматических альдегидов также и каталитическим путем при действии водорода в присутствии платиновой черни, именно в эфире, спирте, уксусном эфире или в метиловом спирте. [13]
Никель Ранея применен для восстановления ароматических альдегидов в растворах этилового спирта и аммиака при 75 и давлении водорода ( начальном) 90 ат [ С. [14]
 |
Окисление ароматических альдегидов перкислотами. [15] |
Страницы: 1 2 3