Cтраница 2
При восстановлении амидов гидридами удаление кислорода облегчается связыванием его с алюминием. В этих случаях можно получить альдегид гидролизом иммониевого соединения, в то время как восстановление этого соединения приводит к амину. [16]
![]() |
Спектр ЯМР Н дигидрокоричной кислоты в CDC13 ( спектр высшего порядка звена - СН2 - - СН2 -. система АА ВВ.| Спектр ЯМР 4i кротояовой кислоты в CDC1S. [17] |
При восстановлении амидов и нитрилов образуются амины. [18]
При восстановлении амидов алюмо-гидридсм лития в зависимости от характера амида могут быть получены первичные, вторичные или третичные амины. [19]
Нормальным продуктом восстановления амида, в том случае если литий-алюминий гидрид взят в избытке, является амин. В связи с тем, что сам бснзамид образует с хорошим выходом бензил-амин [41], данные по восстановлению дизтилбензамида нуждаются к проверке, тем более, что эта реакция были проведена с намерением получить л качестве промежуточного продукта восстановления бензальдегид, а не в условиях, благоприятствующих образованию амина. [20]
Получение аминов восстановлением амидов, нитрилов, окси-мов. [21]
Однако при восстановлении амидов и лактамов электрохимический метод имеет определенное преимущество. [22]
Амины XIX получены восстановлением амидов XVIII алюмогидридом лития. [23]
Образование спиртов при восстановлении амидов алюмогидри-дом лития с препаративной точки зрения является побочной реакцией И не имеет практического значения. [24]
Амины, полученные при восстановлении амидов жирных кислот, очень медленно перегоняются с водяными паром, их удобнее перегонять с парами этиленгликоля. [25]
Количество алюмогидрида, необходимое для восстановления монозамещенного и незамещенного амида, должно быть увеличено соответственно на 0 25 и 0 5 моля. [26]
Количество алюмогидрида, требуемого для восстановления мо-нозамещенного и незамещенного амида, должно быть увеличено соответственно на 0 25 и 0 5 моля. [27]
![]() |
Потенциометрическое титрование смесей индивидуальных соединений в среде уксусного ангидрида. [28] |
Из сопоставления формул видно, что восстановление амидов должно привести к образованию аминов, отличающихся от них по основности. Если в нефтях присутствуют амиды типа А, то титрование восстановленной нефти в среде уксусного ангидрида должно идти с двумя скачками потенциала, в случае присутствия амидов типа Б - с одним скачком потенциала. [29]
Катодное восстановление имидов во многом подобно восстановлению амидов. [30]