Cтраница 4
В присутствии роданистого золота, вследствие торможения реакции восстановления ионов серебра, на твердой фазе эмульсии могут возникать серебряные центры атомно-молекулярной дисперсности. При их окислении ионами золота и превращении в золотые центры последние будут сохранять тот же размер, но становиться более эффективными в фотографическом отношении. В случае же присутствия в эмульсии хлорного золота скорость автокаталитической реакции образования серебра с некоторого момента второго созревания мало изменяется и, следовательно, нужно думать, что размеры смешанных центров будут мало отличаться от серебряных центров латентной вуали исходной эмульсии, но они будут более активными по сравнению с серебряными. [46]
В первоначально опубликованном варианте этого метода [82] использовали изотоп 110mAg, который является источником у-излу-чения и имеет период полураспада, равный 253 дням. С обработанной хроматограммой следует обращаться осторожно, чтобы не допустить восстановления иона серебра хроматографической бумагой. Через определенный интервал времени ( продолжительность реакции или проявления) хрома-тограммы погружают в разбавленный раствор аммиака для солю-билизации окиси серебра и затем промывают их для удаления образовавшегося комплекса серебра с аммиаком. После этого из хроматограммы вырезают участки, содержащие металлическое серебро, и измеряют их радиоактивность счетчиком Гейгера-Мюллера. Данные для калибровки получают путем хроматографиро-вания образцов стандартного раствора анализируемого соединения. Этот метод успешно применяли для определения от 0 017 до 0 22 мкМ альдегидной группы в глюкозе и галактозе и кетогруппы во фруктозе и сорбозе. [47]
Тогда даже при применении большой силы тока будет происходить сначала восстановление ионов серебра до металла, потом восстановление железа ( III) до железа ( II), но восстановление ионов меди не произойдет, потому что образовавшееся на катоде железо ( II) будет вновь окисляться до железа ( III) на аноде. [48]