Cтраница 3
Поскольку для реакций восстановления катионов ингибирую-щее действие установлено как для нейтральных ПАОВ, так и для органических катионов, сделать вывод о характере влияния орга нических катионов только по одному этому эффекту не представляется возможным. [31]
Поэтому в случае восстановления катиона предельный ток сильно уменьшается после добавления индифферентного электролита к исследуемому раствору. [32]
Поляризационная кривая восстановления двух катионов. [33] |
А-область электрохимической кинетики восстановления катиона Me; В - область смешанное кинетики восстановления катиона Me; С-область днффу. [34]
Уравнение (2.55) справедливо для восстановления катионов, уравнение (2.56) - для разряда анионов. [35]
Классическим примером этого является восстановление катионов Си2 до Си0 в некомплексообразующей водной среде. [36]
Согласно Иборну [118], восстановление катиона серебра до металлического серебра при действии тризамещенных силанов проходит через стадию гидридного перехода водорода от силана к иону серебра с последующим распадом неустойчивого гидрида серебра на атомарный водород и металлическое серебро ( см. стр. [37]
Восстановление катионов Ni2 в цеолитах Y водородом при 400 С. [38] |
Факторы, влияющие на восстановление катионов переходных металлов в цеолитах. По этому вопросу имеется очень немного данных. [39]
При достижении области потенциалов восстановления катиона тропилия ( около - 0 2 б) емкость резко снижается вследствие адсорбции дитропила. Депрессия емкости увеличивается по мере роста концентрации соли тропилия, но в 10 - 3 М растворе она уже практически не зависит от концентрации. Так как исходный раствор дитропила не содержит ( растворимость дитропила в воде вообще ничтожно мала), то анодный пик адсорбции дитропила в этих условиях не может быть получен. Область адсорбции дитропила с катодной стороны ограничена пиком десорбции его при потенциале около - 1 2 в. Потенциал пика десорбции дитропила зависит от концентрации соли тропилия: чем выше концентрация соли тропилия, а значит и концентрация дитропила в приэлектродном слое, тем при более отрицательном потенциале наступает десорбция дитропила. После пика десорбции дитропила емкостные кривые растворов соли тропилия сливаются с емкостной крив эй фона. На электрокапиллярной кривой область потенциалов адсорбции дитропила та же, причем с анодной стороны она переходит в область потенциалов адсорбции катиона тропилия, а с катодной - ограничена потенциалом, при котором электрокапиллярные кривые сливаются. [40]
Содержание восстановленного никеля в цеолитах NiHY в зависимости от температуры восстановления. [41] |
Существенное влияние на полноту восстановления катионов никеля в цеолитах оказывают условия их предварительной дегидратации. Дегидратация цеолитов вакуумированием при 300 - 350 С приводит к фиксации части катионов в трудновосстанавливаемой форме. Дегидратация цеолитов в атмосфере воздуха способствует более полному восстановлению. [42]
Риккертом [31] предложена схема восстановления катиона никеля в цеолитах, согласно которой происходит прямое взаимодействие Ni 2 - 2Н 5: Ni 2H, сопровождающееся передачей электронов с молекулы водорода на катион. По-видимому, более общим может быть предположение, что и в цеолитах электронный переход от атомов водорода на катион никеля происходит через кислород по схеме Ni2 ч - Оч - 2Н, а легкость этого перехода определяется энергией связи кислорода-посредника с окружающими ионами. Выше уже отмечалось, что согласно [26] кислород цеолитного каркаса в реакциях окислительно-восстановительного типа имеет очень низкую по сравнению с окислами активность и подвижность. [43]
E - - Кривая при нали-чии адсорбции.| Различные типы кривых, получаемых в хронопотенциометрии с контролируемым переменным током. [44] |
Горизонтальный участок наверху отвечает восстановлению катиона фонового электролита [ например, Na e - Na ( Hg) ] при потенциале около - 2 В отн. Восходящая и нисходящая части Е - / - кривой соответствуют заряжению и разряду двойного электрического слоя. [45]