Cтраница 2
Восстановление кетона в присутствии альдегида обычно проводят в три стадии; защита альдегидной группы, восстановление кетона и снятие защитной группы. Эта трудоемкая процедура обычно малоселективна и сопряжена с трудностью выделения и низкими выходами. Известно, что в водных раствррах несопряженные альдегиды гидратируются легче, чем кетоны; сопряженные альдегиды не гидратируются. Присутствие этих ионов надежно обеспечивает защиту альдегида при восстановлении, но не мешает его регенерации при дальнейшей обработке. Так, в эквимольной смеси гексаналя и циклогексанона восстанавливается только 2 % альдегида, восстановление кетона идет количественно. [16]
Восстановление кетонов до п и - наконов - еще одна восстановительная конструкция. [17]
Восстановление кетонов АгСОАг, в результате которого могут одновременно образоваться соответствующие бензгидролы, пинаконы ArAr COHCOH Ar Ar, а также и продукты их дегидратации - пинако-лины. Все эти вещества следовало тщательно разделить. [18]
Восстановление кетона XXXVI по способу Клемменсена дает только карбинол. [19]
Свободнорадикальное восстановление кетонов ми олова может протекать очень селективно. [20]
Восстановлением кетонов, например, в присутствии никелевого катализатора получают вторичные спирты с количественным выходом, которые применяются для многих важных реакций. Этот метод представляет косвенный путь получения высокомолекулярных алифатических спиртов. [21]
Восстановлением кетонов по Кижнеру были получены соответствующие углеводороды - дициклопарафинметаны, С Н2П - i - - GH2 - С Н2п - i - Все кетоны, полученные взаимодействием цик-лопентан - и циклогексанкарбоновой кислот с ароматическими углеводородами ( бензол, толуол, этилбензол, ксилолы), были охарактеризованы в виде 2 4-динитрофенилгидразонов. [22]
Восстановлением кетонов по Кижнеру были получены соответствующие углеводороды - дициклопарафинметаны, СпНгп-i - - СН2 - СпН2п - 1 - Все кетоны, полученные взаимодействием цик-лопентан - и циклогексанкарбоновой кислот с ароматическими углеводородами ( бензол, толуол, этилбензол, ксилолы), были охарактеризованы в виде 2 4-динитрофенилгидразонов. [23]
Для восстановления кетонов до вторичных спиртов рекомендуются щелочные восстановители, так как в кислых средах особенно легко идет образование пинаконов. При этом безразлично, имеют ли дело с алифатическими, смешанными или чисто ароматическими кетонами. [24]
Такое восстановление кетонов до углеводородов по Н. Н. Зинину, незаслуженно называемое обычно реакцией Клемменсена ( лишь применившего в реакции Зинина амальгамированный цинк), широко используется преимущественно в лабораторной практике. [25]
Для восстановления кетонов во вторичные спирты применяют также натрий в абсолютном спирте. [26]
Ход восстановления кетонов LiAlH4 - Aids обладает очень интересной особенностью, которую можно объяснить различным образом. [27]
Реакции восстановления кетонов щелочными металлами и донорами протонов приводят к образованию стабильных изомеров. Например, при восстановлении циклогексанонов натрием и спиртом образуются спирты с экваториальными гйдроксйльными группами. [28]
Конец восстановления кетонов устанавливается по прекращению поглощения водорода. В автоклаве с магнитной мешалкой ( рис. 6) гидрирование заканчивается за 15 - 20 минут. Полученный продукт после остывания автоклава выгружается и подвергается разгонке на колонке. [29]
Реакции восстановления кетонов щелочными металлами и донорами протонов приводят к образованию стабильных изомеров. Например, при восстановлении циклогсксанонов натрием и спиртом образуются спирты с экваториальными гидроксильными группами. [30]