Cтраница 1
Восстановление кислоты в соединение, которое может быть превращено в альдегид, удобно проводить с помощью литийалю-минийгидрида; в реакцию восстановления при этом вводится нитрил соответствующей кислоты. [1]
Восстановление кислоты в соединение, которое может быть превращено в альдегид, удобно проводить с помощью литийалюминийгидрида; в реакцию восстановления при этом вводится нитрил соответствующей кислоты. [2]
Восстановление кислот, содержащих некоторые активирующие группы, может протекать и без выделения водорода. При рН 7 наиболее легко восстанавливается карбоксильная группа. [3]
Восстановление кислот до альдегидов имеет ограниченное применение [ О. [4]
Восстановление кислот и эфиров ( разд. [5]
Восстановление кислот в углеводороды применяют редко. [6]
Восстановление кислот методом каталитического гидрирования может быть осуществлено по различным технологическим схемам, определяемым, в основном, характеристикой исходного сырья. Гидрированию могут быть подвергнуты либо непосредственно жирные кислоты, либо их эфиры. [7]
Восстановление кислоты XII48 дает исключительно метиловый эфир - Зр-ацетоксиэтиоаллохолановой кислоты ( XV) 47; с другой стороны, гидрирование кислоты XIV дает эфир XVI, отличающийся от метилового эфира Зр-ацетокси - 17-изоэтиоаллохолановой кислоты 8; при замещении кислородной функции при С8 на атом водорода49 получается продукт XIX. Так как новый центр асимметрии, возникающий при гидрировании, должен находиться у С14, то неидентичность рассматриваемых соединений приписывается различию в пространственной конфигурации у этого атома углерода. [8]
Восстановление кислоты протекает необратимо. [9]
Восстановление кислот происходит с большим трудом. [10]
Восстановление кислоты в соединение, которое может быть превращено в альдегид, удобно проводить с помощью литийалюминийгидрида; в реакцию восстановления при этом вводится нитрил соответствующей кислоты. [11]
Восстановление иитрохлорбензоилбензой-кой кислоты ( рис. 36) проводят в стальном футерованном диабазовой плиткой редукторе 11 с пропеллерной мешалкой и паровым барботером. [12]
Восстановление кислоты VIII сопровождается перемещением 11-гидр-оксильной группы из пространстЕ1енно затрудненного ( 3-положения в незатрудненное а-положение. [13]
Восстановление дигидропротоли-хестериновой кислоты ( 34) HJ P приводит к а-метил-а - тстрадецилян-тарной кислоте ( 37), строение которой было доказано синтезом. [14]
Восстановлением о-нитро-бензойной кислоты цинковой пылью и щелочью получают гидр-азобензолдикарбоновую кислоту, превращающуюся под действием соляной кислоты в бензидин-3 3 -дикарбоновую кислоту-важную диазосоставляющую в производстве диазокрасителей. Нитротолуолсульфокислота образует при окислении воздухом 4 4 -динитростильбен - 2 2 -дисульфокислоту. [15]