Cтраница 3
При восстановлении о-нитробензилиденпировиноградной кислоты образуется 4-оксихинальдиновая кислота. [31]
Аналогично идет восстановление гидротитановой кислоты ( ион Ti4) в крепкой серной кислоте на свинцовых катодах, приводящее к образованию фиолетовых солей трехвалентного титана. [32]
Поскольку при восстановлении кислоты требуется еще один эквивалент гидрида, который вступает в реакцию с водородом кислоты, целесообразнее восстанавливать сложный эфир, а не кислоту. Нитрилы восстанавливаются до первичных аминов. [33]
Хорошим примером является восстановление бонзиловой кислоты ( С6Н5) 2СОП - СООН в дифенилуксусную кислоту, описанное в Спит. [34]
Применяемое при синтезе восстановление полиокси-карбоновых кислот приводит к образованию лактоиов монооксикислот, которые при дальнейшем действии йодистого водорода дают насыщенные карбоиовые кислоты [92-94] Этот способ не пригоден для восстановления фенолов и некоторых вторичных и третичных спиртов В стдет. Дчя преодоления этого препятствия первую стадию процесса иногда проводят отдельно с йодидом фосфора PJ3 в безводной среде. [35]
Интересным примером является восстановление гетерополи-молибденовых кислот германия, мышьяка и фосфора на графитовом электроде [ 37, с. Установлено, что электровосстановление гетерополимолибденовых кислот в неводных средах на фоне хлористого лития протекает в две стадии, а в спиртов. [36]
Расходные показатели процесса восстановления кислот пли, вернее, их эфпров до спиртов во многом зависят от выбора низко-молекулярного спирта. Непосредственная реакция нлзкомолеку-лярпого спирта с натрием приводит к бесполезному образованию водорода и ухудшению показателей. Теоретически на моль эфира необходимо 4 моля металлического натрия. Практически на тонну товарных спиртов расходуется 450 - 500 кг металлического натрия, который превращается в щелочь. Потери низкомолекулярного спирта составляют 100 - 110 кг на тонну спиртов. Из 1200 - 1250 кг жиров пли офпров кислот получается 1 т товарных первичных спиртов. Восстановление металлическим натрием применяется для получения ненасыщенных спиртов из жиров. Процесс может быть также применим для восстановления синтетических непредельных кислот. [37]
Аминобензойная кислота получается восстановлением я-нитробензойной кислоты или окислением ацетильного производного я-толуидина. [38]
Аминофениларсоновую кислоту получают восстановлением о-нитрофениларсоновой кислоты ( см. стр. [39]
Процесс гликолиза завершается восстановлением пирошноградной кислоты в молочную кислоту действием НАД-Н и фермента лактатде-гидрогеназы. Это восстановление сочетается с окислением 3-фосфогли-цершюво Го альдегида, в процессе которого получается НАД-Н. [40]
Аминобензойная кислота получается восстановлением л-нит-робензойной кислоты или окислением ацетильного производного л - тол ундина. [41]
Аминобензойная кислота получается восстановлением п-нитробензой-ной кислоты или окислением ацетильного производного n - толуидина. [42]
Наоборот, при восстановлении кислот могут быть получены альдегиды, при восстановлении альдегидов - спирты, при восстановлении спиртов - углеводороды. [43]
Наоборот, при восстановлении кислот могут быть получены альдегиды, при восстановлении альдегидов - спирты, при восстановлении спиртов - углеводороды. [44]
Образование меркаптана при восстановлении сульфи-новой кислоты бисульфитом натрия или цинком и соляной кислотой, часто протекающее при комнатной температуре, является очень чувствительной реакцией на сульфиновые кислоты. [45]