Восстановление - бензальдегид
Cтраница 1
Неполное дуплнкативное восстановление бензальдегида и бензофенона может быть также осуществлено действием амальгамы натрия или магния в эфирном растворе. [1]
Продукт восстановления бензальдегида но Зинину - гидробензоин ( см. стр. [2]
Получается восстановлением бензальдегида, омылением хлористого бензила в присутствии щелочи. [3]
При восстановлении бензальдегида и ацетофенона в кислой среде при небольших концентрациях органических растворителей электрохимическая стадия близка к обратимой, ей предшествует поверхностная протонизация карбонильной группы [524]; поэтому при увеличении доли органического растворителя сдвиг Ei происходит не только в результате изменения рН и, по-видимому, снижения P / VA протонированного деполяризатора [ см. уравнение ( 125) на стр. [4]
При восстановлении бензальдегида и пропиофенона эти же авторы [15] установили, что соотношение изомеров dl / мезо пинаконов бензальдегида не изменяется с изменением рН среды. Установлено также, что стереохимия процесса не зависит от плотности тока, электролита и электродов. При исследовании фотохимического восстановления ряда альдегидов и кетонов было найдено подобное соотношение изомеров для обоих процессов и был сделан окончательный вывод о том, что димеризация происходит не на поверхности электрода, а в растворе. [5]
При восстановлении бензальдегида водородом в момент выделения, естественно, образуется бензиловый спирт. [6]
При восстановлении бензальдегида и ацетофенона в кислой среде при небольших концентрациях органических растворителей электрохимическая стадия близка к обратимой, ей предшествует поверхностная протонизация карбонильной группы [524]; поэтому при увеличении доли органического растворителя сдвиг ЕЧ, происходит не только в результате изменения рН и, по-видимому, снижения рКА протонированного деполяризатора J [ CM. [7]
При получении гидробензоина восстановлением бензальдегида цинком в соляной кислоте образуются ( наряду с бензпловым спиртом) обе стереоизомерные формы. При восстановлении бензоина амальгамой натрия получается большое количество гпдробензоина и небольшое количество изогидробензоина. [8]
При получении гидробензоина восстановлением бензальдегида цинком в соляной кислоте образуются ( наряду с бензиловым спиртом) обе стереоизомерные формы. При восстановлении бензоина амальгамой натрия получается большое количество гидробензоина и небольшое количество изогидробензоина. [9]
 |
Зависимость предельного тока формальдегида от температуры. [10] |
Кузнецовой и Коршуновым61 на примере восстановления бензальдегида, масляного альдегида, хлор-ацетамида, фенилового эфира трихлорук-сусной кислоты, дибутилфталата, мале-иновой и фумаровой кислот. Авторы установили, что температурный коэффициент диффузионного тока при восстановлении органических веществ в интервале температур от 20 до 70 равен 1 15 - 1 50 % на градус. [11]
Мейервейна - Понндорфа, если рассматривать ее как восстановление бензальдегида, и пример реакции Оппенауэра, если рассматривать ее как окисление изопропилового спирта. [12]
При этом найдено, что многие детали механизма восстановления бензальдегида и ацетофенона аналогичны деталям этого механизма для большого числа классов органических соединений. Поэтому мы особенно подробно рассмотрим классический случай восстановления бензальдегида и ацетофенона на капельном ртутном электроде. [13]
Получают его гидролизом хлористого бензила, а также восстановлением бензальдегида. [14]
Механизм восстановления коричного и других ароматических альдегидов подобен механизму восстановления бензальдегида. [15]
Страницы: 1 2 3