Восстановление - бензальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - бензальдегид

Cтраница 2


Таким же образом получается бензилфосфи-новая кислота С7Н РО ( ОН) 21872 при восстановлении бензальдегида посредством йодистого фосфония.  [16]

Первоначальный вариант способа Клемменсена дае1 - прекрасные результаты в случае некоторых ароматических оксиальдегидов, но для восстановления бензальдегида он менее пригоден. Робинсон и Шах [2] получили хорошие ныходы, проводя восстановление ароматических альдегидов в присутствии разбавленного этилового спирта и применяя специально приготовленную амальгаму цинка.  [17]

Нот и Бейер [164] осуществили с помощью алкиламин-боранов ( изопро-пиламин-борана, mpem - бутиламин-борана, диметиламин-борана) восстановление бензальдегида, коричного альдегида, ацетофенона, уксусного альдегида в соответствующие спирты с высокими выходами.  [18]

В гексане первая полоса поглощения лежит в области 3800 - 3100 А, вторая полоса - 3100 - 2700 А, Хмакс 2820 А, е да 1600; при 3130 А и 25 ф4 и ф2 очень малы; цепной распад при повышенных температурах; относительная вероятность процессов ( 1) и ( 2) неизвестна; в гидроксилсодержащих растворителях отрыв атома водорода кислородным атомом карбонильной группы ( в триплетном возбужденном состоянии) приводит к продуктам восстановления бензальдегида ( анисовый альдегид ведет себя аналогичным образом в отличие от 1-нафтальдегида, как показано ниже) ( см. также нитробензальдегиды в разд.  [19]

При этом найдено, что многие детали механизма восстановления бензальдегида и ацетофенона аналогичны деталям этого механизма для большого числа классов органических соединений. Поэтому мы особенно подробно рассмотрим классический случай восстановления бензальдегида и ацетофенона на капельном ртутном электроде.  [20]

При рН от 2 до 6 бензальдегид образует две волны. Это объясняется тем, что в слабокислых растворах восстановление бензальдегида до бензилового спирта протекает в две стадии, каждой из них соответствует определенная волна.  [21]

При рН от 2 до 6 бензальдегид образует две волны. Это бъясняется тем, что в слабокислых растворах восстановление бензальдегида до бензилового спирта протекает в две стадии, каждой из них соответствует определенная волна.  [22]

Бензиловый спирт CeHs - СН2ОН - простейший ароматический спирт в свободном состоянии и в виде сложных эфиров содержится в эфирных маслах жасмина и других цветов. Получают его гидролизом хлористого бензила, а также восстановлением бензальдегида.  [23]

Известны и перекрестные реакции Канниццаро. Реакция между бензаль-дегидом и формальдегидом, например, приводит к окислению формальдегида до муравьиной кислоты ( в виде формиата натрия) и восстановлению бензальдегида до бензилового спирта.  [24]

Бензиловый спирт СеН3 - СШОН, простейший ароматический спирт, представляющий собой жидкость приятного запаха. Он распространен в природе - в свободном состоянии и в виде сложных эфиров содержится в эфирных маслах жасмина и других цветов. Получают его гидролизом хлористого бензила, а также восстановлением бензальдегида.  [25]

Бензиловый спирт СвШ - СНгОН, простейший ароматический спирт, представляющий собой жидкость приятного запаха. Он распространен в природе - в свободном состоянии и в виде сложных эфиров содержится в эфирных маслах жасмина и других цветов. Получают его гидролизом хлористого бензила, а также восстановлением бензальдегида.  [26]

В первом случае за счет восстановительной реакции получалось до 18 % бензилового спирта, во втором случае наблюдался сложный случай аномалии, и в числе продуктов реакции был идентифицирован 1 3-дибензилиденциклопента-нон. В дальнейшем этот алкоголят окислялся до кетона в результате восстановления бензальдегида до спирта и, наконец, происходила конденсация кетона и альдегида с образованием 1 3-дибензилиденциклопентанона.  [27]

В первом случае за счет восстановительной реакции получалось до 18 % бензилового спирта, во втором случае наблюдался сложный случай аномалии, и в числе продуктов реакции был идентифицирован 1 3-дибензилиденциклопента-нон. В дальнейшем этот алкоголят окислялся до кетона в результате восстановления бензальдегида до спирта и, наконец, происходила конденсация кетона и альдегида с образованием 1 3-дибензилиденциклопентанона. Конденсирующее влияние галоидмагний-алкоголята было подтверждено опытом, в котором циклопентанон взаимодействовал с бензальдегидом в присутствии иодмагнийалкоголята цикло-гексанола или бензилового спирта.  [28]

В частности, многочисленные данные указывают на то, что скорость образования свободных радикалов не очень велика и, если под влиянием тех или иных факторов она становится еще меньше, первая волна начинает терять обратимый характер, приближаясь по свойствам к необратимой. В ряде работ показано, что при полярографическом восстановлении ароматических кетонов замедленной стадией, обусловливающей появление кинетического ограничения первой волны, является протонизация кетогруппы. Сравнительно недавно Май-рановскому и Павлову [177] удалось также показать, что в случае восстановления бензальдегида вторая волна является суммой волн восстановления непротонированного кетона и последующего восстановления радикала.  [29]

30 Зависичость Я, первой ( 1. [30]



Страницы:      1    2    3