Восстановление - нитрил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломат - это человек, который посылает тебя к черту, но делает это таким образом, что ты отправляешься туда с чувством глубокого удовлетворения. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - нитрил

Cтраница 1


Восстановление нитрилов является удобным методом получения первичных аминов.  [1]

Восстановление нитрилов приводит к образованию первичных аминов.  [2]

Восстановление нитрилов приводит к первичным аминам.  [3]

Восстановление нитрилов гидридами позволяет получать альдегиды с более высоким выходом, если вместо алюмогидрида лития взять триэто-ксиалюмогидрид лития.  [4]

Восстановление нитрилов до аминов.  [5]

Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно.  [6]

Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно. В промышленности нитрилы гидрируют в присутствии обычных катализаторов, например со скелетным никелем или с кобальтом на носителе. Рекомендуют добавлять к водороду аммиак, так как последний тормозит последующее превращение первичного амина во вторичный и третичный.  [7]

Восстановление нитрилов в амины и гидролиз нитрилов до амидов рассматривались выше ( 1, стр.  [8]

Восстановление нитрилов и изонитрилов. Первичные амины могут быть получены восстановлением нитрилов, вторичные - изонитрилов ( стр.  [9]

Восстановление нитрилов в амины ( стр.  [10]

Восстановление нитрилов до аминов в растворе ледяной уксусной кислоты посредством палладия, осажденного на сернокислом барии, оказалось идет лучше в присутствии сухого газообразного хлористого водорода или концентрированной серной кислоты. Таким способом из бензилцианида получается р-ф енилэтиламин с выходом 73 % теоретического, точно так же 0-хлорбензонитрил дает 60 % о-х лорбензиламина.  [11]

Восстановление нитрилов менее чувствительно к пространственным затруднениям, чем их гидролиз. Так, например, для идентификации такого соединения, как изобутиронитрил, восстановление является более подходящим методом.  [12]

Восстановление нитрилов хлористым оловом в присутствии хлористого водорода может быть использовано также для получения альдиминов в виде свободных оснований.  [13]

Восстановление нитрилов менее чувствительно к пространственным затруднениям, чем их гидролиз. Так, например, для идентификации такого соединения, как изобутиронитрил, восстановление является более подходящим методом.  [14]

Восстановление нитрилов алюмогидридом лития в обычных условиях дает первичные амины; вторичные амины, осложняющие процесс каталитического восстановления нитрилов ( см. ниже) [90], при этом не образуются. Производные ацетонитрила, содержащие а-водородные атомы, устойчивы к восстановлению под действием алюмогидрида лития вследствие инертности промежуточно образующегося комплекса металла.  [15]



Страницы:      1    2    3    4