Cтраница 2
Восстановление нитрилов и изонитрилов приводит к аминам ( стр. [16]
Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно. В промышленности нитрилы гидрируют в присутствии обычных катализаторов, например со скелетным никелем или с кобальтом на носителе. Рекомендуют добавлять к водороду аммиак, так как последний тормозит последующее превращение первичного амина во вторичный и третичный. [17]
Восстановление нитрилов в амины и гидролиз нитрилов до амидов рассматривались выше ( 1, табл. 16 - 7 и разд. [18]
Восстановление нитрилов приводит к образованию первичных аминов. [19]
Восстановление N-замещенных нитрилов 2-амино - 2-дезоксиаль-доновых кислот ( XIX) проводится водородом в солянокислом растворе над окисью палладия, нанесенной на сульфат бария, причем нитрильная группа всегда присоединяет только два атома водорода, образуя продукты присоединения ( XX), легко гидролизуемые до 2-амино - 2-дезоксиальдоз. [20]
Восстановлением нитрилов - С14 каталитическим путем получают первичные амины. Из самого KC14N при его гидрировании над платиновым катализатором в солянокислой среде образуется хлористоводородный метиламин C14H3NH2 HC1; из метиламина готовят меченый диазометан. [21]
Для восстановления нитрилов используются гидриды бора и их алкильные производные. Больше всего данных имеется, о взаимодействии нитрилов с дибораном, который является эффективным восстановителем. [22]
Для восстановления нитрилов был использован скелетный никель в сочетании с другими реагентами - донорами, водорода. Восстановление нитрильной группы в альдиминную протекает гладко, если вести реакцию при 45 - 50 С в системе растворителей пиридин-вода-уксусная кислота. В данной реакции скелетный никель, по-видимому, вызывает быстрое разложение гипофосфита натрия с выделением водорода. [23]
Реакция восстановления нитрилов служит для доказательства строения диаминов. [24]
Механизм восстановления нитрилов с помощью триалкокси-алюминийгидридов до альдиминов такой же, как и при восстановлении незамещенным литииалюминиигидридом. Для восстановления до альдиминов требуется экви-мольное количество восстанавливающего агента. Тем самым двойная связь защищается от дальнейшего восстановления. [25]
Реакция восстановления нитрилов служит для доказательства строения диаминов. [26]
Реакция восстановления кремнийорганических нитрилов применяется главным образом для соединений, содержащих нитрильную группу в алифатическом радикале. [27]
При восстановлении нитрилов до альдегидов к эфирному раствору нитрила ( 1 моль) добавляют раствор 0 25 - 0 33 моль LiAlH4 ( обратный порядок добавления реагентов. Реакцию завершают кипячением реакционной смеси в течение нескольких часов. [28]
При восстановлении нитрилов в протонных средах они гид-ролизуются в имины, а затем превращаются в альдегиды. [29]
При восстановлении нитрилов образуются первичные амины типа RCH2NH2 с очень хорошим выходом. [30]