Восстановление - ароматическое нитросоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - ароматическое нитросоединение

Cтраница 1


Восстановление ароматических нитросоединений до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического ядра, что особенно характерно при катализе платиной - палладием и никелем.  [1]

Восстановление ароматических нитросоединений - наиболее часто используемый метод получения первичных ароматических аминов, поскольку из арилгалогенидов амины, как правило, получить нельзя ( разд. Алифатические нитросоединения трудно доступны, кроме того, алифатические амины могут быть в общем легко получены из спиртов или алкилгалогенидов и аммиака ( разд.  [2]

Восстановление ароматических нитросоединений до гидроксилами-нов протекает в нейтральных или щелочных растворах. Отфильтровав смесь, полученную после кипячения нитробензола с цинковой пылью и водой, а затем экстрагировав фильтрат эфиром, легко выделяют фенилгидроксиламин.  [3]

Восстановление ароматических нитросоединений в л-амино-фенолы [73, 74] открыл Гаттерман [75,76] в 1893 г., и метод, который он применил, назван его именем. Катодом служит гладкая платина в концентрированной серной кислоте. На этом катоде арилгидроксиламин не быстро восстанавливается до амина, и в присутствии концентрированной серной кислоты он перегруппировывается в л-аминофенол.  [4]

Восстановление ароматических нитросоединений в амины является основным способом получения ароматических аминов. Этот процесс можно проводить под действием различных восстановителей, из которых важнейшими являются металлическое железо ( чугунные стружки) в присутствии воды и газообразный водород в присутствии гидрирующих катализаторов.  [5]

Восстановление ароматических нитросоединений в амины является основным способом получения ароматических аминов.  [6]

Восстановление ароматических нитросоединений относится к числу хорошо разработанных процессов органической химии.  [7]

Восстановление ароматических нитросоединений тщательно изучено и показано, что при этом могут образоваться самые разные вещества в зависимости от условий реакции. Ниже приведена сводка основных результатов. Каталитическое гидрирование протекает очень легко, как экзотермическая реакция, и требует специальных мер для охлаждения реакционной смеси или проведения реакции с малыми загрузками вещества. Сильно экзотермический характер реакции обусловлен тем, что сама по себе нитрогруппа является сильным окислителем. При этой реакции образуются в основном первичные амины.  [8]

Восстановление ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г., превратив нитробензол в анилин действием сульфида аммония.  [9]

Восстановление ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г. Это открытие способствовало быстрому развитию анилокрасочной промышленности. В дальнейшем оказалось, что в качестве восстановителей можно использовать не только сульфид аммония, примененный Зининым, но и многие другие восстановители - олово, цинк или железо в кислой среде, водород над катализаторами, электролитическое восстановление.  [10]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток: продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т акже при применении цинка и соляной кислоты. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р - фенетидин с выходом в 90 %, если реакция проводится без охлаждения.  [11]

Восстановление ароматических нитросоединений - извест реакция Зинина ( 1842), положившая начало анилинокрасоч промышленности.  [12]

Восстановление ароматических нитросоединений до / г-аминофенолов ( см. табл. 68, стр. Гаттерманом [83, 84], и с тех пор этот метод носит его имя. Реакцию проводят в концентрированной серной кислоте на гладком платиновом катоде. На этом катоде не происходит быстрого восстановления гидроксиламина до амина и в присутствии концентрированной серной кислоты гидроксиламин перегруппировывается в я - аминофенол.  [13]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток: продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т акже при применении цинка и соляной кислоты. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р - фенетидин с выходом в 90 %, если реакция проводится без охлаждения.  [14]

Восстановление ароматических нитросоединений до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического ядра, что особенно характерно при катализе платиной, палладием и никелем. Если в исходных веществах присутствуют каталитические яды, гидрирование ведут с сульфидами никеля и молибдена при 300 - 350 С и 20 - 30 МПа. Рекомендуются также медьхромоксидные контакты.  [15]



Страницы:      1    2    3    4