Cтраница 2
Восстановление ароматических нитросоединений до аминов, катализируемое краун-эфиром. [16]
Восстановление ароматических нитросоединений в отличие от алифатических осложняется разнообразными химическими превращениями промежуточно образующихся продуктов восстановления. Природа протекающих химических реакций существенно зависит от рН среды. [17]
Восстановление ароматических нитросоединений до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического ядра, что особенно характерно при катализе платиной, палладием и никелем. Если в исходных веществах присутствуют каталитические яды, гидрирование ведут с сульфидами никеля и молибдена при 300 - 350 С и 200 - 300 ат. Рекомендуются также медь-хромитные контакты. [18]
Восстановление ароматических нитросоединений в отличие от алифатических осложняется разнообразными химическими превращениями промежуточно образующихся продуктов восстановления. Природа протекающих химических реакций существенно зависит от рН среды. [19]
Восстановление ароматических нитросоединений - наиболее распространенный метод получения первичных ароматических аминов, поскольку из арилгалогенидов амины, как правило, получить нельзя ( см. разд. Алифатические нитро-соединения труднодоступны; кроме того, алифатические амины в общем случае легко получать из спиртов или алкилгалогени-дов и аммиака ( см. разд. [20]
Восстановление ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г. Это открытие способствовало быстрому развитию анилинокрасочной промышленности. В дальнейшем оказалось, что в качестве восстановителей можно использовать не только сульфид аммония, примененный Зининым, но и многие другие восстановители - олово, цинк или железо в кислой среде, водород над катализаторами, электролитическое восстановление. [21]
Восстановление ароматических нитросоединений относится к числу хорошо разработанных процессов органической химии. [22]
Восстановление ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г. Это открытие способствовало быстрому развитию анилокрасочной промышленности. В дальнейшем оказалось, что в качестве восстановителей можно использовать не только сульфид аммония, примененный Зининым, но и многие другие восстановители - олово, цинк или железо в кислой среде, водород над катализаторами, электролитическое восстановление. [23]
Восстановление ароматических нитросоединений будет рассмотрено одном из следующих выпусков руководства. [24]
Восстановление ароматических нитросоединений в отличие от алифатических осложняется разнообразными химическими превращениями промежуточно образующихся продуктов восстановления. Природа протекающих химических реакций существенно зависит от рН среды. [25]
Восстановление ароматических нитросоединений в нейтральном растворе ведет к образованию арилгидроксиламина. Как правило, необходимо применять буферный раствор, чтобы избежать щелочной реакции в реакционной смеси. В некоторых случаях буфером должна быть слабая кислота, чтобы воспрепятствовать дальнейшей реакции гидроксил-амина. [26]
Для восстановления ароматических нитросоединений используют в промышленности различные агенты: железо с соляной кислотой, сульфиды металлов, цинк или железо с сильной щелочью; проводят электролитическое восстановление и, наконец, каталитическое гидрирование. Реакция протекает через ряд промежуточных стадий, которые для большинства упомянутых восстановителей включают промежуточное образование нитрозосоединений и гид роксил аминов. [27]
Для восстановления ароматических нитросоединений в кислой среде чаще всего применяют соляную кислоту и металлы. В качестве восстановителей в щелочной среде используют сернистый аммоний и цинк, а также сернистый натрий. [28]
Для восстановления ароматических нитросоединений в ароматические амины широко применяется каталитическое гидрирование. [29]
Для восстановления ароматических нитросоединений используют в промышленности различные агенты ( железо с соляной кислотой, сульфиды металлов, цинк или железо с щелочью), проводят электролитическое восстановление и, наконец каталитическое гидрирование. Реакция протекает через ряд промежуточных стадий, которые для большинства упомянутых восстановителей включают промежуточное образование нитрозосоеди-нений и гидроксиламинов. [30]