Восстановление - продукт
Cтраница 2
Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены; это достигается обработкой аминов рассчитанным количеством соляной или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. [16]
Пленки, полученные восстановлением продуктов размола при действии растворителей, дают более четкую рентгенограмму по сравнению с исходной, в частности менее размытое аморфное кольцо. Но одновременно следует отметить возможность необратимого исчезновения определенных интерференции и появление новых, нетипичных для исходных продуктов. [17]
Пленки, полученные восстановлением продуктов размола при действии растворителей, дают более четкую рентгенограмму по сравнению с сходной, в частности менее размытое аморфное кольцо. Но одновременно следует отметить возможность необратимого исчезновения опре-ределенных интерференции и появление новых, нетипичных для исходных продуктов. [18]
Амины, полученные восстановлением продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов, представляют так же, как и исходные вещества, смесь изомеров и при достаточной длине углеродной цепочки являются жидкими. [19]
Получаются они при восстановлении продуктов нитрования толуола. Это обычно орто - и пара то. [20]
Для уменьшения скорости процесса восстановления продуктов окисления очень важно иметь катоды с малой активной поверхностью. Площадь катодов должна быть примерно в 10 раз меньше площади анодов. На выход перманганата калия сильно влияет соотношение в электролите между ионами ман-ганата, перманганата и КОН. Процесс осуществляют при температуре 60 С. Полученный после окисления перманганат калия остается в растворе. После электролиза перманганат калия выделяют из электролита кристаллизацией. [21]
Гидразинооксим, полученный при восстановлении продукта взаимодействия нитрофенилгидразона бензальдегида с пентил-нитритом [ O2NC6H4NHNC ( NO. Ph ], способен далее восстанавливаться [52] до соответствующего амидразона. [22]
Менее чистый продукт получается при восстановлении продуктов нитрования антрахинона, очищенных нагреванием с бисульфитом натрия; наряду с 1 5-и 1 8-диаминоантрахинонами и небольшим количеством р-аминозамещенных антрахинона образуется при действии гидроксиламина на р-р антрахинона в конц. О), флавант-рона и нек-рых других кубовых красителей. [23]
 |
Схема аппарата для определения содержания серы в нефтепродуктах с помощью радиоизотопа Fej5. [24] |
Прямое определение кислорода возможно лишь путем восстановления продуктов, полученных при термическом разложении веществ в токе азота накаленным углем. Кислород при этом количественно переходит в окись углерода. [25]
При добавлении в качестве синергистов сульфосоедннснпй происходит восстановление продуктов окисления ингибиторов, при этом сами сульфосоединения окисляются. [26]
Особое внимание 15 нашей работе было уделено восстановлению продуктов эпоксидирования циклододекатрнсна, так как и этом случае объединяются в одну две стадии процесса - восстановление I в циклододеканол и гидрирование циклододекатриепа в циклододекан. Последний, как было нами показано, может быть легко отделен от спирта и направлен на окисление. На рис. 3 представлены кинетические кривые поглощения водорода при восстановлении эпоксидата циклододекатриена в присутствии никель-хромового катализатора. Незначительное различие в скоростях поглощения водорода свидетельствует о слабом ннгнбировании реакции катализатором эпоксидирования. При увеличении концентрации катализатора до 9 % достигается практически полная конверсия окиси. [27]
Особое внимание в нашей работе было уделено восстановлению продуктов эпоксидирования циклододекатриена, так как в этом случае объединяются в одну две стадии процесса-восстановление I в-циклододеканол и гидрирование циклододекатриена в циклододекан. Последний, как было нами показано, может быть легко отделен от спирта и направлен на окисление. На рис. 3 представлены кинетические кривые поглощения водорода при восстановлении эпоксидата циклододекатриена в присутствии никель-хромового катализатора. [28]
Положение кетогрупп в элементарном звене было доказано восстановлением продуктов окисления боргидрлдом натрия, исследованием продукта восстановления методом ИК-спектроскопии и хро-матографйческим разделением продуктов гидролиза. [29]
В качестве растворителя используют никлогексен, чтобы предотвратить восстановление продукта реакции дппмидом, если последний образуется. [30]
Страницы: 1 2 3