Восстановление - продукт
Cтраница 3
Это равновесие было исследовано по силе предельного тока восстановления продукта реакции. Таким образом, автор [186] работал на грани достаточно надежной применимости полярографического метода для изучения равновесия реакции по силе тока г Пр, но полученные результаты можно считать еще надежными, поскольку по эффекту высоты ртутного резервуара inp был близок по природе к диффузионному току. [31]
 |
Полярографические волны олова в полистироле на фоне 4 н. раствора NH4C1 и 10 % - ного раствора НС1 после обработки тетрафенилолова смесью 30 % - ной Н2О2 концентрированными H2SO4 и НС1. [32] |
Как показали многократные опыты, первая волна соответствует восстановлению продукта нитрования бензольного кольца и образуется даже при обработке чистого полистирола вследствие нитрования остаточного мономера. [33]
Такие же продукты превращения, аминов, полученные восстановлением продуктов нитрования, значительно легче растворимы, чем обычные смеси изомеров, и обладают лучшими свойствами в качестве поверхностно-активных веществ. [34]
Характер дальнейшей обработки зависит от природы полученного при восстановлении продукта. Если последний представляет собой основание, летучее с водяным паром, то его после подщелачивания реакционной смеси перегоняют с водяным паром. Иногда после подщелачивания реакционную смесь отсасывают от железного шлама. Аминосоединения, растворимые в воде или щелочах - особенно сульфокислоты и кар-боковые кислоты, - остаются при этом в фильтрате, откуда они выделяются путем подкисления, высаливания или упаривания; нерастворимые в щелочах основания остаются в железном шламе и извлекаются оттуда с помощью подходящих органических растворителей. Часто можно не выделять продукт восстановления, а пускать непосредственно в дальнейшую переработку раствор, полученный после удаления остатков железа. [35]
Характер дальнейшей обработки зависит от природы полученного при восстановлении продукта. Если последний представляет собой основание, летучее с водяным паром, то его после подщелачивания реакционной смеси перегоняют с водяным паром. Иногда после подщелачивания реакционную смесь отсасывают от Железного шлама. Ампносоединения, растворимые в воде или щелочах - особенно сульфокислоты и кар-боноиые кислоты, - остаются При этом 8 фильтрате, откуда они выделяются путем подкисления, высаливания или упаривания; нерастворимые в щелочах основания остаются в железном шламе и извлекаются оттуда с помощью подходящих Органических растворителей. Часто можно не выделять продукт восстановления, а пускать непосредственно в дальнейшую переработку раствор, полученный после удаления остатков железа. [36]
Ацетали 2-амино - 1 3-диолов, получающиеся гфц восстановлении продуктов конденсации нитродиолов с альдегидами, являются прекрасными смачивающими агентами. [37]
Гидрирование жирных кислот и их эфиров в спирты, восстановление продуктов оксосинтеза в спирты, изосинтез и ряд других процессов могут служить примерами использования реакций каталитического гидрирования в нефтехимии. [38]
После присоединения азота происходит смена коллоидного носителя и начинается восстановление продукта фиксации азота подвижным водородом, мобилизуемым дегидразами из окисляемого органического вещества. [39]
Нейтральный раствор 51 1 г двунатрйевой соли аминоазосоеди-нения ( полученного восстановлением продукта азосочетания ди-азотированного 4-нитроанилин - 2-сульфокислоты с 1 - ( 4 -сульфофе-нил) - 3-карбокси - 5-пиразолоном) постепенно в течение 40 мин приливают к суспензии, образовавшейся при добавлении раствора 19 2 г цианурхлорида в 100 г ацетона к 300 г мелко раздробленного льда. Температуру поддерживают не выше 3 С. По окончании добавления аминоазосоединения перемешивают 15 мин н фильтруют. [40]
Электрохимические процессы, протекающие при глубоком разряде, заключаются в восстановлении продуктов разряда в низшую степень окисления на положительном электроде и в дальнейшем окислении продуктов разряда в высшую степень окисления на отрицательном электроде. [41]
Необратимыми называются такие электрохимические системы химических источников тока, в которых восстановление продуктов пропусканием постоянного тока затруднено или невозможно. Такие химические источники тока называются гальваническими элементами. [42]
Совершенно ясно, что первостепенное значение при этом имеют надежные методы восстановления продуктов озонирования. [43]
Амины ( XXII) и ( XXIV) могут быть получены восстановлением продуктов нитрования тетралина, как указано ранее. Азокрасители 151 получают обычным путем из ( XXII), в то время как при сочетании ( XXIV) с солями диазония образуются диазоаминосоединения, а не азокрасители. [44]
Страницы: 1 2 3