Восстановление - тройная связь
Cтраница 1
Восстановление тройных связей проводят либо как каталитическое гидрирование, либо с помощью других перечисленных методов. Терминальные алкины не восстанавливаются в системе Na-МНз, так как в этих условиях они превращаются в ацетиленид-ионы. [1]
Восстановление терминальных тройных связей имеет некоторые особенности. Реакция с раствором металла приводит к образованию ацетиленид-иона, который не подвергается дальнейшему восстановлению, так как атому, уже несущему заряд, трудно принять электрон. [2]
В отсутствие аллильной ОН-группы восстановление тройной связи не происходит. [3]
С помощью этого метода возможно также восстановление тройной связи в середине молекулы с сохранением концевой тройной связи. Это связано, по-видимому, с тем, что концевая тройная связь при взаимодействии с металлами в жидком аммиаке образует с ними соответствующие ацетилениды и тем самым становится неспособной к восстановлению. [4]
Аттрактанты насекомых легко получить из эфнров ( 2) путем восстановления тройной связи до двойной с последующим гидролитическим расщеплением ТГП - 0-связи. [5]
Тот факт, что дейтерирование этого симметричного ацетиленового углеводорода прекращается после восстановления тройной связи в двойную, означает, что никель образует более прочное ассоциативное соединение с образующейся двойной связью вследствие симметричного распределения электронов, связанных с двумя одинаковыми алкильными группами по обе стороны двойной связи. Это ассоциативное соединение, по-видимому, не реагирует с дейтерием на поверхности катализатора. [6]
В отсутствие соседней с тройной связью оксигруппы ( или аминогруппы) восстановления тройной связи не наблюдается. [7]
Для получения цис-8 - додеценола ( У1) мы использовали общепринятый метод восстановления тройной связи до цис-двойной с помощью катализатора Линдлара. [8]
Для получения цис-8 - додеценола ( У1) мы использовали общепринятый метод восстановления тройной связи до цис-двойной с помощью катализатора Линдлара. Гидрирование проходит достаточно стереоспецифячяо и позволяет получить У1 с примесью 1 5 - 3 % тракс-изомера. [9]
Ei / 2 2-метил - 5-винилпиридина ( - 2 07 в), следовательно, восстановление тройной связи в группе - С СН и двойной в ви-нильной группе - СН СН2 происходит при одинаковых потенциалах. [10]
Во многих синтезах полиеновых кислот с природной пространственной структурой используют ацетилен и его производные, так как стерео-специфическое восстановление тройной связи приводит к уис-олефинам. [11]
Следовательно, восстановление тройной связи в группе - СЕС - и двойной в винильной группе СС протекает в этом случае, как и в винил - и этинилпроизводных бензола, при одинаковых потенциалах. [12]
Уже указывалось, что каталитическое гидрирование тройных связей, а также взаимодействие с гидридом диизобутил-алюминия обычно приводят к цыоолефину. Большинство других методов восстановления тройных связей приводят к термодинамически более устойчивому трсшс-олефину. Однако методы, включающие гидролиз боранов или восстановление гидразином или NEbOSOsH, также дают цмс-продукты. [13]
СООН в эффективности защиты у играют второстепенную роль по сравнению с тройными связями. Предполагают, что механизм действия ацетиленовых соединений связан с восстановлением тройной связи выделяющимся в начальной стадии коррозионного процесса водородом. [15]
Страницы: 1 2