Восстановление - селен
Cтраница 3
При сравнении полученных результатов с данными опытов, проведенных на Кокандском заводе, видно, что высокая степень восстановления селена получена при более низком расходе NaCI и обжигового газа, хотя на Кокандском заводе содержание элементарного селена в продукционной кислоте было выше. [31]
В 6 N tbSCh при 70 и в 6 N HC1 при комнатной температуре изменение потенциала по окончании восстановления селена невелико и требуется продолжительное время для установления равновесия. В 9 N НС1 при 60 - 70 титрование протекает весьма удовлетворительно, по окончании восстановления селена наблюдается большой скачок потенциала, равновесие устанавливается быстро. При этих условиях получаются точные результаты. [32]
Косвенным доказательством различия в механизмах восстановления селена ( IV) и теллура ( IV) может служить обнаруженный нами эффект значительного повышения высоты инверсионного пика восстановления селена ( IV) в присутствии избытка ионов меди. Известно [6, 8], что в присутствии ионов меди существенно уменьшается высота волны или пика селена ( IV), полученного при работе с капающим электродом. [33]
Общее содержание селена из двадцати трех среднесуточных проб продукционной серной кислоты было равно 23 - 104 7 г на тонну мнг и элементарного-от следов до 6 г / т мнг. Таким образом, степень восстановления селена в первой башне башенной системы Невского завода во время проведения опытов была сравнительно невелика, несмотря на высокую степень денитрации окислов азота в продукционной кислоте. [34]
Давно известные титриметрические методы определения селена ( IV) основаны на его восстановлении до селена иодидом калия и титровании выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата. Другой метод основан на восстановлении селена ( IV) избытком стандартного раствора тиосульфата. [35]
В таблице 1 приведены данные по восстановлению селена одним обжиговым газом. Как видно из таблицы, степень восстановления селена одним обжиговым газом получилась низкой даже при длительном пребывании кислоты в аппарате и высоком содержании восстановленного ( элементарного) селена во входящей кислоте. [36]
Для определения селена рекомендуется спектрофотометрический метод с о-фенилендиамином. Может применяться и атомно - абсорбционный метод с восстановлением селена до селенистого водорода. [37]
Для разложения руд при определении селена н теллура, как правило, применяют азотную кислоту. Образующаяся при разложении руд азотистая кислота в дальнейшем мешает восстановлению селена и теллура до элементарного состояния, поэтому ее удаляют или разрушают. Для этого применяют выпаривание с H. [38]
В первой башне ( денитраторе) может происходить частичное восстановление H2SeO3 до элементарного селена сернистым ( обжиговым) газом. При наличии в продукционной кислоте N2O3 выше - 0 05 % восстановления селена обычно не наблюдается. [39]
Пробой происходит на отдельных участках электродной поверхности. В местах пробоя величина падения потенциала резко возрастает и наряду с восстановлением селена становится возможным восстановление ионов водорода. В нейтральных электролитах выходы селена по току составляют 100 %, так как явление пробоя хотя и имеет место, но происходит при гораздо менее отрицательных потенциалах, чем в умеренно кислых; кроме того, перенапряжение водорода в нейтральных средах выше, чем в кислых. [40]
Кислота из барботажного аппарата для восстановления селена непрерывно поступала в промежуточный бак ( 1) емкостью I м3 для выстаивания. Промежуточный бак имел спускную и сигнальную линию, что обеспечивало непрерывную работу установки по восстановлению селена независимо от работы нутчфильтра. [41]
В 6 N tbSCh при 70 и в 6 N HC1 при комнатной температуре изменение потенциала по окончании восстановления селена невелико и требуется продолжительное время для установления равновесия. В 9 N НС1 при 60 - 70 титрование протекает весьма удовлетворительно, по окончании восстановления селена наблюдается большой скачок потенциала, равновесие устанавливается быстро. При этих условиях получаются точные результаты. [42]
Полярографическому определению селена и теллура мешают цинк, свинец, железо ( III) и многие другие элементы, сопровождающие селен и теллур в минеральном сырье. Кроме того, определению селена мешают ионы нитрата, восстанавливающиеся при жютенциале, близком к потенциалу восстановления селена ( IV), а также органические вещества, содержащиеся в фильтровальной бумаге и извлекающиеся в сильнокислый раствор. При этом искажается полярограмма селена, так как сокращается ее верхняя площадка. [43]
В качестве дополнительного восстановителя в первой серии опытов был выбран хлористый аммоний. При этом имелось ввиду, что наличие иона аммония должно способствовать более полной денитрации окислов азота и тем самым восстановлению селена. Кроме того, наличие иона аммония в серной кислоте, расходуемой на производство суперфосфата, не может считаться вредной примесью. Выбранное низкое содержание NH4C1 объясняется проведением опытов в зимнее время под открытым небом. [44]
 |
Область эмиссионного спектра селена. [45] |
Страницы: 1 2 3 4