Восстановление - соль - диазоние
Cтраница 1
Восстановление солей диазония до гидразинов может быть легко проведено способами, нашедшими себе техническое применение, заключающимися в действии цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты или сернистой кислоты. [1]
Восстановление солей диазония представляет собой непрямой метод восстановления до первичных ароматических аминов [ О. Эту реакцию можно также использовать для удаления аминогруппы, которую вводят в ароматическое ядро для повышения его реакционной способности или для ориентирования в орто - и пара-положения при электрофильной атаке. [2]
Восстановление солей диазония, получаемых при диазотиро-вании первичных аминов, является хорошим методом получения арилгидразинов. Реакция проходит при действии сульфи - тов щелочных металлов или SO2 [ О. [3]
 |
Продукты реакций солей диазоиия с выделением азота. [4] |
Восстановление солей диазония до сих пор является наиболее широко применяемым методом синтеза арилгидрази-нов. [5]
Восстановление солей диазония широко применяют с целью получения арилгидразинов. Восстановление проводят хлоридом олова ( II) в соляной кислоте, сульфитами и другими веществами. В промышленности фенил-гидразин, фенилгидразин-п-сульфокислоту, 2-хлорфенил-гидразин и другие продукты получают взаимодействием солей диазония с гидросульфитом натрия. [6]
Восстановление солей диазония является одпим из важнейших методов синтеза арилгидразинов. [7]
Восстановление солей диазония может сопровождаться ( но не обязательно) расщеплением связи углерод - азот ( см. также реакцию 3, гл. [8]
Методы восстановления солей диазония применимы также и для замены диазогруппы на водород, а следовательно, и для удаления первичных аминогрупп из ароматических соединений. Этот процесс называют реакцией дезаминирования. [9]
При восстановлении солей диазония легко получаются одноза-мещенные гидразины-фенилгидразин, п-нитрофенилгидразин и другие вещества, которые находят широкое применение при идентификации альдегидов и кетонов. [10]
В процессе восстановления соли диазония необходимо все время держать реакционный сосуд в воде со льдом. [11]
При изучении восстановления солей диазония в D20 обнаружен [11] также медленный обмен в связях Р - Н фосфорноватистой кислоты. В ней обмен также объяснен таутомерией, однако, лишь на основании указанного сравнения кинетики обмена и окисления. [12]
В процессе восстановления соли диазония необходимо все время держать реакционный сосуд в воде со льдом. [13]
Различие механизмов восстановления солей диазония формальдегидом в присутствии и в отсутствие солей меди представляет интересный пример изменения механизма реакции в зависимости от условий ( см. дополнение 18 на стр. Возможно, что это явление широко распространено, но оно еще мало изучено, хотя в литературе описан ряд случаев резкого изменения механизма реакций в зависимости от условий. [14]
В процессе восстановления соли диазония необходимо все время держать реакционный сосуд в воде со льдом. [15]
Страницы: 1 2 3 4