Cтраница 1
Восстановление сульфохлоридов часто бывает удобно производить с помощью цинковой пыли. Хлорид вводят в слегка нагретую кашеобразную смесь цинковой пыли ( от 2 - до 3-кратного теоретического количества) со спиртом. Затем продукт реакции обрабатывают избытком раствора соды, отфильтровывают от того, что осталось нерастворенным, фильтрат выпаривают и посредством кипящего спирта извлекают сульфинокислую соль. [1]
Восстановление сульфохлоридов имеет практическое значение только в ароматическом рнду. Эта реакция настолько проста, что достаточно привести только один пример. [2]
Восстановление сульфохлоридов цинком и серной кислотой или оловом и соляной кислотой может быть также применено для получения тиофенолов в ароматическом ряду. [3]
При восстановлении сульфохлоридов в более жестких условиях, например при применении цинка и кислоты, образуются меркаптаны. [4]
Меркаптофталоцианины синтезируют восстановлением сульфохлоридов цинком [186] или железом [187] в кислой среде. Их применяют для синтеза сернистых красителей или, как и сульфиновые кислоты, в качестве промежуточных продуктов. Как сернистые красители меркаптопроизводные при использовании в сульфидных ваннах дают оттенки от серовато-зеленых до синих. [5]
Препаративные электролизы по восстановлению сульфохлоридов проводят в водных слабокислых растворах на свинцовом или ртутном катоде. [6]
Ароматические сульфиновые кислоты получаются также при восстановлении сульфохлоридов в эфирном растворе цинком. [7]
Об их строении позволяет судить реакция их получения восстановлением сульфохлоридов. [8]
Тиофенолы применяются в производстве некоторых индигоидных красителей и получаются также восстановлением сульфохлоридов ( гл. [9]
Для синтеза тиоиндигоидных красителей, содержащих остатки бензотионафтена, используют соответствующие меркаптосоедине-ния, получая их восстановлением сульфохлоридов. Так, например, получают Тиоиндиго красно-коричневый Ж - Для этого 2-сульфокис-лоту нафталина превращают в сульфохлорид и через 2-нафтилтио-гликолевую кислоту и ее хлорангидрид получают краситель. [10]
Ароматические меркаптана получаются взаимодействием га-логенидои с сульфгидратоы калия и порошкообразной медью, но и лаборатории часто удобнее проводить восстановление сульфохлоридов; см. стр. [11]
В результате обработки 1-хлорэтан - 1-сульфохлорида пяти-хлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1 1-дихлорэтан. Восстановление сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. [12]
В результате обработки 1-хлорэтан - 1 -сульфохлорида пяти-хлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1 1 -дихлорэтан. Восстановление сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. [13]
При восстановлении сульфохлоридов металлами в щелочном или нейтральном растворе образуются соли сульфиновых кислот. [14]
Примером синтезов второго ряда является конденсация меркаптанов с хлоруксусной кислотой. Меркаптаны получаются по общему способу восстановления сульфохлоридов или действием на диазотированные амины ксантогената или пол и сульфидов. [15]