Cтраница 2
Условия проведения реакции: мольное соотношение исходных компонентов 4 - ХМБК: фенол ( тиофенол): КОН 1: 1: 2 2, время б ч, темпера-тура 95 С. Тяофеиолы, используемые в синтезах, были получены восстановлением соответствующих сульфохлоридов цинком и соляной кислотой в диоксане. [16]
Условия проведения реакции: мольное соотношение исходных компонентов 4 - ХМБК: фенол ( тиофенол): КОН 1: 1: 2 2, время 6 ч, температура 95 С. Тнофенолы, используемые в синтезах, были получены восстановлением соответствующих сульфохлоридов цинком и соляной кислотой В диоксане. [17]
Опыты при высокой температуре и давлении ( в автоклаве) с р-иафталин-сульфокислотой привели частично к получению ( 3: - тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с 0 -нафтолом. Поэтому в настоящее время ароматические меркаптосоединевия производят из сульфокислот иным методом - восстановлением сульфохлоридов. Реакция эта рассмотрена в гл. [18]
Поэтому в настоящее время ароматические меркаптосоединения производят из сульфокислот иным методом - восстановлением сульфохлоридов. Реакция эта рассмотрена в гл. [19]
При получении меркаптанов в качестве восстановителей используют неблагородные металлы ( например, цинковую пыль) в кислом растворе. Каталитическое восстановление здесь мало применимо, так как меркаптаны являются ядами для катализаторов. Кроме восстановления сульфохлоридов, меркаптаны ( но ни в коем случае не тиофенолы) можно получать также путем замещения из галогенпроизводных ( см. разд. [20]