Восстановление - хинолин
Cтраница 1
Восстановление хинолинов алюмогидридом лития или диизобу-тилгидридом алюминия приводит к образованию нестабильных и легко диспропорционирующихся 1 2-дигидрохинолинов. [1]
Условия восстановления хинолинов до дигидро - и тетрагидро-ханолинов были теми же, что и для изохинолинов: свинцовый катод в разбавленной серной килоте. [2]
При восстановлении хинолина в присутствии коллоидальной платины в уксусной кислоте декагидрохинолин получается с количественным выходом. [3]
При восстановлении хинолина получают тетрагидро-хинолин, т.е. гидрируется пиридиновое кольцо. [4]
При восстановлении хинолина водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием дигидрохино-лина, а затем тетрагидрохинолина; можно получить и декагидрохино-лин. Хинолин сульфируется и нитруется ( в бензольном кольце), но с трудом. [5]
При восстановлении хинолина водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием дигидрохинолина, а затем тетрагидрохинолина; можно получить и декагидрохинолин. [6]
При восстановлении хинолина водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием ди -, а затем тетрагидрохинолина. [7]
При восстановлении хинолина каталитически активированным водородом может образоваться 1 2 3 4-тетрагидрохинолин ( Ру-тетрагидрохйнолин) и 5 6 7 8 - тетрагНдрохинолин ( Bz-тетрагидрохинолин) или декагидрохинолин. На легкость и течение этой реакции иногда влияют природа и положение присутствующих заместителей. [8]
При восстановлении хинолина в присутствии коллоидальной платины в уксусной кислоте декагидрохинолин получается с количественным выходом. [9]
При восстановлении хинолина каталитически активированным водородом может образоваться 1 2 3 4-тетрагидрохинолин ( Ру-тетрагидрохйнолин) и 5 6 7 8 - тетрагНдрохинолин ( Bz-тетрагидрохинолин) или декагидрохинолин. На легкость и течение этой реакции иногда влияют природа и положение присутствующих заместителей. [10]
Условия проведения реакции восстановления хинолинов до дигидро-и тетрагидрохинолинов ( см. табл. 89, стр. [11]
Ноулес и Уатт [849] исследовали восстановление хинолина и некоторых из его нитро - и аминопроизводных в жидком аммиаке натрием и натрием с бромистым аммонием. Хотя степень восстановления обоими реагентами была почти одинаковой, скорости восстановления были различны. При применении натрия скорость была значительно большей, чем при применении натрия и бромистого аммония. В реакции с натрием первоначально образуется интенсивно красный раствор, в то время как при реакции с натрием в растворе аммиака, к которому предварительно прибавляется бромистый аммоний, такая окраска не наблюдается. [12]
Исходный 1 2 3 4-тетрагидрохинолин получен восстановлением коксохимического хинолина над промышленным алюмондаселевым катализатором при 200 - 220 и 50 атм. [13]
 |
Спектры хинолина ( а и хинальдина ( б в 0 1. / V растворе K2S04 после электролиза со ртутным катодом ( 1, 4, 5 и в растворе никелирования после электролиза с никелевым катодом ( 2, 3, 6 - 5. [14] |
Для проверки роли активного никелевого катода в восстановлении хинолина и хинальдина спектрофотометрически исследовались после электролиза на никеле растворы этих оснований в 0 1 Л K2SO4 в присутствии буферируюгцей борной кислоты. Как хинолин, так и хинальдин восстанавливаются и в данных условиях, но скорость их восстановления ниже, чем на активном никелевом катоде приблизительно в 2 5 раза. [15]
Страницы: 1 2