Cтраница 1
Восстановление хинонов протекает аналогично восстииоилению пето нов. [1]
Восстановление хинона и окисление гидрохинонов на) КРЭ строго обратимы. [2]
Восстановление хинона в гидрохинон протекает обычно в две стадии. В кислом растворе промежуточным продуктом является хингидрон ( XIV), который представляет собой резонансный комплекс из одной молекулы хинона и одной молекулы гидрохинона. В этом комплексе две циклические системы соединены атомами водсрода. [3]
Восстановление хинонов до двухатомных фенолов осложняется образованием хингидрона - аддукта состава 1: 1 между хиноном и двухатомным фенолом. Хингидрон может быть окислен до хинона или нацело восстановлен до гидрохинона. [4]
Восстановление хинонов до двухатомных фенолов проводят с помощью самых разнообразных восстановителей, среди которых в лабораторных условиях предпочтение отдается днтиоинту натрия № 28204 в щелочной среде. [5]
Восстановление хинонов, продуктов окисления ингибиторов, может протекать и за счет реакций присоединения молекулы амнно - или меркаптокнслоты к молекула хинона с образованием замещенного гидрохинона, способного вновь ингибировать процесс окисления. [6]
Восстановление хинонов до гидрохинонов в сочетании с прямым спектро-фотометрическнм определением дает возможность определять некоторые хнноны в смесях. Это основано на том, что соответствующие гидрохиноны имеют удобные для количественного анализа полосы светопоглощения в разных областях спектра, в то время как сами хиноны поглощают в одной области. Например, после обработки смеси, содержащей нафтохинон и бензохинон, двуокисью тиомочевины в нейтральной среде возможно их раздельное спектрофотометрическое определение. [7]
Восстановление хинонов иодистоводородной кислотой и красным фосфором при 200 С приводит к полностью гидрированным углеводородам, которые могут быть дегидрированы возгонкой над медью при 400 С. [8]
Восстановление хинонов идет в две стадии через промежуточный стабилизированный радикал-анион, который носит название семихинона. [9]
Восстановление хинонов связано с переходом двух электронов на каждую молекулу. С точки зрения задачи выяснения механизма реакции весьма важно установить, присоединяются ли оба электрона последовательно или одновременно. [10]
Восстановление хинонов до гидрохинонов осуществляется почти всегда, более или менее легко, с помощью сернистой кислоты. [11]
Восстановление нитропроизводных хинонов исследовали Левин и Фодиман [36] на примерах 1-нитроантрахинона, 4-нитро - 1 Г - диантримида и 4 4 -динитро - 1 Г - диантримида в диметилформ-амиде, используя полярографию, препаративный электролиз и абсорбционную спектроскопию. Для нитроантрахинона обнаружены три волны, соответствующие переходу одного, трех и двух электронов. Авторы пришли к выводу, что первая волна отвечает образованию семихинона, время жизни которого исчисляется минутами. Вторая стадия включает полное восстановление хиноид-ной и частичное - нитро-группы. На третьей стадии происходит восстановление нитро-группы в гидроксиламино-группу. [12]
Для восстановления хинона требуется два электрона и, разумеется, существует возможность переноса этих электронов либо по одному, либо обоих одновременно. [13]
Для восстановления хинона используют водород, получаемый при крекинге бутана; катализатором в этом случае служит Pd на инертной подложке. [14]
Для восстановления хинона требуется два электрона, и, разумеется, существует возможность переноса этих электронов либо по одному, либо обоих одновременно. [15]