Восстановление - азобензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Порядочного человека можно легко узнать по тому, как неуклюже он делает подлости. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - азобензол

Cтраница 1


Восстановление азобензола и бензидиновая перегруппировка идут так же, если серную кислоту заменить пирофосфорной или борофтористоводородной. С пирофосфорной кислотой выход бензидина в реакции с дибутиловым эфиром падает с 77 % в серной до 29 %, а муравьиная кислота не реагирует совсем.  [1]

Восстановлением азобензола сульфидом аммония Гофман ( 1863) получил гидразобензол C6H5 - NH-NH - CeH5, который можно также приготовить восстановлением азоксибензола C H5 - NO: N - CHH5; это соединение было получено в 1853 г. Зининым.  [2]

Получается восстановлением азобензола в кислой среде.  [3]

Примером является восстановление азобензола в гид-разобензол в кислой среде, сопровождающееся бензиди-новой перегруппировкой. При относительно высоком избытке HCLCu реакция имеет псевдопервый порядок.  [4]

Примером является восстановление азобензола в гид-разобензол в кислой среде, сопровождающееся бензиди-новой перегруппировкой. При относительно высоком избытке НС1О4 реакция имеет псевдопервый порядок.  [5]

Промежуточными являются реакции восстановления азобензола до гидразобензола и образования метилата из метанола, проводимые амальгамным способом.  [6]

Нами уточнена методика получения гидразобензола восстановлением азобензола цинковой пылью в среде изопро-пилового спирта.  [7]

Каталитическое действие галогени-дов и окислов металлов на восстановление азобензолов и нйтппл:: золов в гидразобен-золы литийалюминиевым гидридом.  [8]

Эти авторы проверили теоретические зависимости на примере восстановления азобензола до гидр азобензол а, который в сильнокислой среде подвергается бензидино-вой перегруппировке.  [9]

Реакция [ С5Н5Мо ( СО) 3 ] 2 с азобензолом осложняется восстановлением азобензола с последующей перегруппировкой и наряду с комплексом GIX ( М Мо) получен комплекс [ C6HBMoC12H10N2 ] 2, содержащий в качестве лиганда о-семидин и не содержащий СО-лигандов.  [10]

Гилман и Байлие [170] показали, что при действии азобензола на диэтилцинк происходит восстановление азобензола до гидразобензола и анилина, однако Цинкорганические соединения - слабые восстановители, и большая часть азобензола остается без изменения. Так, при реакции дифенилцинка с азобензолом 77 5 % исходного азобензола остается без изменения; получают лишь 6 8 % анилина. Диэтилцинк и азобензол образуют 16 % анилина и 32 % гидразобензола.  [11]

Рюйчи установил, что если полярографировать слабо забуференний раствор азобензола, то на полярограммах наблюдаются две волны восстановления азобензола, из которых первая отвечает разряду его протонированной формы, вторая - разряду непротонированной формы. Суммарный ток обеих волн равен диффузионному току азобензола, который наблюдается в хорошо забуференных растворах.  [12]

Рюйчи установил, что если полярохрафировать слабо забуференный раствор азобензола, то на подпрограммах наблюдаются две волны восстановления азобензола, из которых первая отвечает разряду его протонированной формы, вторая - разряду непротонированной формы. Суммарный ток обеих волн равен диффузионному току азобензола, который наблюдается в хорошо забуференных растворах.  [13]

НАК содержит две полярографически активные группы - iN N - и - NO2, ААК - только одну. Восстановление азобензола в гидр азобензол при надлежащей бу-ферности раствора обратимо.  [14]

Если в реакции азобензола с циклогексаноном вместо трехфтористого бора взять серную кислоту, азобензол, восстанавливаясь, перегруппировывается в бензидин. Восстановление азобензола и бензидиновая перегруппировка в присутствии серной кислоты происходит, как нами было затем установлено, не только в кетонах, но почти во всех органических растворителях. Даже у таких устойчивых к окислению соединений, как нитробензол, бензол, циклогексан, к-гексан, азобензол вырывает водород и перегруппировывается в бензидин. Реакция идет также с тиофеном, ацетоном, дибутиловым эфиром, уксусной, янтарной1, муравьиной кислотами, бензальдегидом, циклогептатриеном и бензиловым спиртом. В случае четырех последних соединений продуктами реакции являются бензидин с примесью дифенилина и продукт дегидрирования органического соединения, соответственно углекислый газ, бензойная кислота, тропилий-ка-тион и бензальдегид.  [15]



Страницы:      1    2