Восстановление - азобензол
Cтраница 2
Азоксибензолы восстанавливаются с переносом четырех электронов до гидр азобензолов. Восстановление азокснбснзолов протекает с большим трудом, чем восстановление азобензолов. В этом отношении система азоксибензол - азобензол аналогична системе нитробензол - нитрозобензол Аналогию можно расширить: восстановление азобензола приводит к гидр азобензол у. [16]
Примером обратимого процесса с адсорбцией деполяризатора может служить реакция восстановления азобензола в гидразобензол. Реакция сопровождается бензидиновой перегруппировкой, азобензол способен адсорбироваться на поверхности электрода. [17]
Положение ауксохромов и других заместителей в азокраси-телях определяется следующим образом. При восстановлении хлористым оловом в кислой среде ( соляной кислоте), азосоеди-нения превращаются в первичные амины ( например, при восстановлении азобензола получались две молекулы анилина), причем разрывается связь между двумя атомами азота хромофорной группы. [18]
 |
Потенциалы полуволны вольтамперометрического восстановления и окисления дифенилпикрилгидразила. [19] |
Они обнаружили, что азоакридин ( XCVIII) подвергается обратимому двухэлектронному восстановлению в 9-гидразоакридии ( XCIX), который далее, на второй двухэлектронной стадии, восстанавливается в 9-аминоакридин. При окислении ( XCIX) удалось выделить нейтральный радикал, так как он нерастворим в ацето-нитриле, и записать его спектр ЭПР. Мак-Клюр и Марикл [64] наблюдали двухэлектронную стадию восстановления азобензола в пропиленкарбонате. [20]
 |
Полярограмма 5-гуль. [21] |
При восстановлении на капельном ртутном электроде краситель дает волну с Ei / t - 0 3 в, соответствующую восстановлению азогруппы. При добавлении ионов алюминия, как это видно из рис. 8 ( кривая 2), появляется еще одна волна с Ei / t - 0 5 в. По мнению Винкеля и Зиберта [65], наблюдавших две волны восстановления азобензола при потенциалах с разностью в 0 235 в, это явление вызвано цис-транс-таутомерией. На этом основании Вилард и Дин [64] считают, что ион А13 может стабилизировать одну из таутомерных форм диок-сиазокрасителя. [22]
Азоксибензолы восстанавливаются с переносом четырех электронов до гидр азобензолов. Восстановление азокснбснзолов протекает с большим трудом, чем восстановление азобензолов. В этом отношении система азоксибензол - азобензол аналогична системе нитробензол - нитрозобензол Аналогию можно расширить: восстановление азобензола приводит к гидр азобензол у. [23]
Но и прежний ряд работ был в то же время пополнен новыми фактами; в той же статье сообщены: восстановление азобензола сернистой кислотой, получение бензидина из азоксибензола и приготовление семинафталидама в чистом, неокрашенном состоянии. [24]
Но и прежний ряд работ был в то же время пополнен новыми фактами; и той же статье сообщены: восстановление азобензола сернистой кислотой, получение бензидина из азоксибензола и приготовление семинафталидама в чистом, неокрашенном состоянии. [25]
В / редукторах / и 2 нитробензол последовательно восстанавливается до смеси азоксибензола с азобензолом. На 1 моль нитробензола в оба редуктора загружают несколько больше 1 5 моль цинковой пыли с таким расчетом, чтобы не допускать избытка ни цинковой пыли, ни нитробензола. Разделение первой стадии восстановления на две ступени позволяет свести к минимуму реакцию превращения нитробензола в анилин в присутствии азоксибензола и цинковой пыли. В редукторе 3 происходит восстановление азобензола и азоксибензола до гидразобензола. Для снижения концентрации NaOH в этот редуктор вместо раствора NaOH подают воду. Загрузка цинка в редуктор 3 составляет 1 моль / моль нитробензола. Во всех редукторах автоматически поддерживается температура с точностью 1 С. В аппарате 4 происходит полное разложение цинката натрия NagZnOg при сильном разбавлении реакционной массы горячей водой. [26]
Страницы: 1 2