Cтраница 2
Параллельно проводят контрольный опыт точно в тех же условиях, в каких проводится восстановление азокрасителя, но только в его отсутствие. [16]
Амино-2 - нафтол-6 8-дисульфокислота может быть получена сочетанием 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты с диазотированным анилином и восстановлением азокрасителя 5пС12 - НС. Ее можно диазотировать теми же способами, что и 1-амино - 2-наф - To. С диазотированными аминами она не сочетается. [17]
На бумаге можно достигнуть полного разделения двухкомпонентных смесей некоторых ароматических аминов, нанося раствор смеси ( полученный экстрагированием водно-щелочного раствора, образующегося после восстановления азокрасителя, эфиром, бензолом или хлороформом) на бумагу, обработанную парами соляной, муравьиной или уксусной кислоты и проявляя хроматограмму не -, сколькими каплями бензола. Амины располагаются на бумаге, обра-ботанной кислотами, в порядке, зависящем от их основности, причем наиболее основной амин остается в центре. [18]
Хлористое олово в растворе соляной кислоты является мало применимым в технике, по дороговизне своей, восстановителем и может быть употребляемо только при условии регенерации олова для получения особенно дорогих препаратов ( при восстановлении азокрасителей) или, так же как и цинк, в кислой среде в аналитической лабораторной практике. [19]
Восстановление проводится металлами ( цинк, железо, олово) в кислой среде, хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [20]
Восстановление проводится металлами в кислой среде ( цинк, железо, олово), хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [21]
Так, например, первая стадия восстановления азокрасителей представляет собой обратимое азо-гидразо-превращение, а вторая стадия представляет собою расщепление молекул, характерное для орто - и пара-окси - и амино-производных гидразобензола. [22]
Кроме указанных исследований, необходимо упомянуть работы Хилсона и Райдила [298], которые изучали эффект Беккереля. Полученные данные свидетельствуют как о процессах окисления, так и восстановления азокрасителей. Точный механизм выцветания азокрасителей еще не установлен. [23]
Если азокраситель плохо растворим в разбавленной кислоте или дает окрашенные продукты восстановления, то применяется обратное титрование. В этом случае прибавляют избыток раствора TiCls и по окончании восстановления азокрасителя приливают к смеси 25 мл 2 % - ного раствора мети-ленового голубого. Избыток метиленового голубого титруют TIClg до исчезновения голубого окрашивания. Расход TiCl3 на 25 мл метиленового голубого устанавливают в отдельном опыте. [24]
Краситель, предназначенный для шерсти или хлопка, необходимо проверить на наличие активной группы. Для исключения вторичных реакций между активной группировкой и продуктами расщепления, образующимися, например, после восстановления азокрасителя, ее необходимо дезактивировать. Если образец является металлическим комплексом, что обычно видно из его зольности, то его лучше деметаллировать и получить первоначальный краситель или красители. [25]
Амино-2 - нафтол, 2-амино - 1-нафтол и 1-амино - 4-нафтол могут быть использованы в качестве фотопроявителей. Эти аминонафтолы, в которых амино - и оксигруппы находятся в о - или п-поло-жениях, получаются с прекрасным выходом при восстановлении соответствующих азокрасителей. В случае, если красители растворимы в воде 482 то для их восстановления применяется гидросульфит натрия и щелочь. Если же красители не - растворимы в воде, а растворимы в органическом растворителе, то применяется водород в присутствии такого катализатора, как никель Ренея. [26]
Выбор буферного раствора при определении азо-групп имеет, по-видимому, большое значение. Так, Ивенсон и Нагель184 указывают, что растворы тартрата натрия, битартрата натрия и соли Рошелля являются наилучшими буферными растворами при восстановлении азокрасителей в макромасштабе. Присутствие тартрата необходимо при прямом титровании хлоридом титана ( III) для установления конечной точки по появлению желтой окраски раствора, но недопустимо при работе по методике, требующей избытка реагента с обратным титрованием последнего. [27]
На бумаге можно достигнуть полного разделения двух компонентных смесей некоторых ароматических аминов, нанося раствор смеси ( полученный экстрагированием водно-щелочного раствора, образующегося после восстановления азокрасителя, эфиром, бензолом или хлороформом) на бумагу, обработанную парами соляной, муравьиной или уксусной кислоты и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. Амины располагаются на бумаге, обработанной кислотами, в порядке, зависящем от их основности, причем наиболее основной амин остается в центре. [28]
Относительные количества 4-азосоедине-ний, получающихся из 3 - и 5-еульфо кислот, зависят от диазониевой соли, однако здесь необходимы дальнейшие исследования. Наф-тол - 3-сульфокислота, содержащая галоид или аминогруппу в 5 6 7 или 8 положении, сочетается в положение 4, так как описан ряд N-ацилированных 4-амино - 1-нафтол - 3-сульфокислот, которые были получены восстановлением азокрасителей, синтезированных сочетанием диазотированного n - нитроанилина с замещенными 1-нафтол - 3-сульфокислотами. [29]
Одним из доказательств наличия ковалентной связи между красителем и волокном ( например, целлюлозой) может служить следующий опыт. Красители класса азо -, фиксированные на волокне, подвергают действию восстановителя. Восстановление азокрасителя, как известно, идет по азогруппе ( см. стр. После промывки ткани с целью удаления продуктов восстановления, не связанных с волокном, аминосоединение на ткани диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с какой-либо азосоставляющей; при этом на ткани вновь образуется краситель, но уже другого цвета. [30]