Cтраница 2
Уже отмечалось, что один из возможных путей получения аминокислот, в частности, триптофана [10], включает стадию восстановления эфиров насыщенных а-нитрокарбо-новых кислот. Описано электровоостановление метилового и этилового эфиров а-нитро - р - ( 3-индолил) - пропионовой кислоты. [16]
Как и нитрильная группа, нитро-группа вызывает появление частичного положительного заряда на соседнем атоме углерода, что облегчает расщепление связи С-С. При восстановлении эфиров 2-нитрокарбоновых кислот легко происходит отщепление карбоксильной группы. [17]
Оптически активные реактивы Гриньяра также осуществляют дифференциацию энантиофасных сторон в хр2 - прохираль-ных алкенах. Например, ( 5) - алканы образуются преимущественно при восстановлении эфиров алкилиденциануксусной кислоты или нитрила алкилиденмалоновой кислоты под действием ( 5) - 2-метилбутилмагнийхлорида. [18]
Диэтиловый эфир а-оксиизоамилфосфиновой кислоты был получен Фос-секом [: ] при обработке продукта реакции треххлористого фосфора и изовалериано-вого альдегида спиртом и был выделен в виде масла. Диметиловый эфир ос-оксибен-зилфосфиновой кислоты получен Мари [2] из серебряной соли кислоты и йодистого метила. Диэтиловый эфир а-оксиметилфосфиновой кислоты получен А. Е. Арбузовым и Н. П. Кушковой [3] при действии диэтилфосфористого натрия на этиловый эфир иодметилфосфиновой кислоты в присутствии водного спирта. Диметиловый и диэти-ловый эфиры а-оксибензилфосфиновой кислоты получены М. И. Кабачником и П. А. Российской [ ] восстановлением эфиров а-кетофосфиновых кислот амальгамой натрия в водно-спиртовой уксуснокислой среде. [19]