Cтраница 1
Восстановление метилового эфира 3-нитро-у - ( 1-ацетил - 3-индо-лил) - винилуксусной кислоты на палладиевой черни в метаноле дало р-амино-у - ( З - индолил) - масляную кислоту. [1]
Восстановление метилового эфира трополона литийалюминий-гидридом дает бензальдегид. [2]
При восстановлении метиловых эфиров d, / - лейцина и / - лейцина в растворе метилового спирта на никеле Ранея получена смесь продуктов, главным образом d, / - лейцинол, М - диметил-2 - амино-4 - метил-пентан и др. [ С. [3]
Достоинствами процесса восстановления метиловых эфиров СЖК Сю-GIS на стационарном алюмоцинкхромовом катализаторе являются: высокая объемная скорость по сырью ( 0 5 ч - 1), высокая стойкость катализатора к контактным ядам, доступность, относительно невысокая стоимость и стабильность катализатора. Расход катализатора примерно в 3 - 3 5 раза ниже, чем суспендированного меднохромбариевого, но на данном катализаторе не гидрируются карбонилсодержащие и непредельные соединения. Поэтому получаемые спирты по качеству уступают спиртам, полученным гидрированием метиловых эфиров СЖК на меднохромба-риевом катализаторе. Требуется дополнительная гидроочистка спиртов. [4]
Приведенная выше пропись восстановления метилового эфира 5-метилфуран - 2-карбоновой кислоты3 представляет собой простой н удобный способ получения этого вещества. [5]
Дипропиламинометил) фурфуриловый спирт получен восстановлением метилового эфира 5 - ( дипропиламино-метил) фуран-2 - карбоновой кислоты по общей прописи, предложенной для получения 5 - ( диалкиламинометил) фурфури-ловых спиртов ( см. Синтезы гетероциклических соединений, 1, стр. [6]
Со своей стороны Чибнол и Рис [27] изучали восстановление метилового эфира инсулина, используя боргидрид лития - более мягкий восстанавливающий агент. Оценить получаемые по этому способу результаты оказалось возможно лишь позднее, когда исследователи Кэмбриджской школы опубликовали точные аналитические данные о строении инсулина, полученные в результате многолетних исследований. Сейчас очевидно, что определение при помощи бор-гидрида концевых групп белков с молекулярным весом свыше 10 000 осложняется появлением неконцевых аминоспиртов, образующихся в результате расщепления пептидных связей. [7]
Ранее нами был предложен [5] способ синтеза кониферило-вого альдегида восстановлением метилового эфира феруловоА кислоты алюмогидридом лития в среде тетрагидрофуранч. [8]
Гликоли, выделенные из фракций спиртов С10 - С18 ( получены восстановлением метиловых эфиров СЖК), представлены по данным анализа методом газо-жидкостной хроматографии [247 ] двумя основными группами - первично-первичными ( С3 - С17) и первично-вторичными ( С4 - С18) с максимумом содержания в области С15 - Си. В связи с наличием в каждой из групп большого числа изомеров по положению гидроксильнои группы и щирокого интервала изменения числа атомов углерода в цепи гликолей на газо-жидкостных хроматограммах получают недостаточно четкое разделение отдельных пиков. Приведенные в работе [247] условия изотермического ( при 150 и 220 С) газо-жидкостного разделения экстрагированных из зоны тликолей отдельно низко - и высокомолекулярной частей на двух жидких фазах различной полярности недостаточно эффективны не только для изучения компонентного, но и определения фракционного состава гликолей. [9]
К сожалению, этим методом получают спирты, уступающие по качеству спиртам, получаемым восстановлением метиловых эфиров. ВНИИНефтехиму необходимо прежде всего расширить вопрос квалифицированного использования спиртов, содержащих 5 - 7 % углеводородов и повышения объемной скорости процесса восстановления. Использование экстракционной очистки спиртов от углеводородов существенно ухудшает технико-экономические показатели этого процесса. [10]
Работа проведена в направлении исследования технологии, технико-химического контроля закупленных в Англ ии заводов по получений первичных спиртов методом восстановления метиловых эфиров жирных кислот. [11]
Наилучшие результаты были достигнуты при предварительном восстановлении ( 101) в соответствующее lla - оксипроизводное и реакции последнего с калием и изопропанолом в жидком аммиаке. Восстановление метилового эфира кислоты ( 100) дает диол ( 106), который при селективном тозилировании по С1в и окислении по Си образует соответствующий кетотозилат. [12]
Сю-GIS восстановлением метиловых эфиров могут быть переведены на прямое восстановление жирных кислот в присутствии суспендированного катализатора при раздельной подаче в реактор водорода, жирных кислот и катализаторной суспензии в спиртах. [13]
Во ВНИИПАВ на протяжении ряда лет разрабатываются поверхностно-активные вещества для косметических моющих средств. В качестве сырья исследуются этоксилаты первичных спиртов - продукты восстановления метиловых эфиров жирных кислот Сю-Си, Сю - Ci3, С ] 2 - С14, С ] 2 - Qe, ненасыщенные спирты кашалотового жира, моно - и диалкилоламиды жирных кислот Сю - С13 и Сю - Ci6, алкилоламиды ундециле-новой кислоты, этоксилаты лаурилового спирта и спиртов кашалотового жира. ПАВ получают в виде натриевых солей сульфоэтоксилатов ( неонолы НС) и динатриевых солей мо-ноэфнров сульфоянтарной кислоты. [14]
В лабораторных и опытно-промыиленных условиях были получены различные образцы недно-хроново-бариввого катализатора на основе технического хромового ангидрида. На Оытных образцах катализатора был проведен ряд опытов по восстановлению метиловых эфиров до спиртов. [15]