Cтраница 2
В последнее время усиленно развиваются методы селективного восстановления эфиров карбоновых кислот до альдегидов с помощью L1A1H4 при низкой температуре. Этим путем удалось с хорошими выходами получить соответствующие альдегиды при восстановлении метиловых эфиров перхлорпропионовой [2391], пиразин -, хинальдин -, пиридинкарбоновых [2429], и пиридиндикарбо-новой [2308] кислот. [16]
Быстрый обмен алкильных групп может быть вызван и присутствием каталитического количества алкоголята натрия. Боргидрид натрия также катализирует переэтерификацию. Так, если использовать этиловый спирт в качестве растворителя при восстановлении метилового эфира кетокислоты боргидридом натрия, то продуктом восстановления может оказаться этиловый эфир оксикислоты. [17]
Несмотря на использование натурального сырья и высокую концентрацию катализатора в зоне реакции ( до 7 %), достигнутая величина производительности с единицы реакционного объема оказалась примерно на 50 % ниже, чем при восстановлении метиловых эфиров. [18]
Например, восстановлением этилового эфира 2 ( К) - амино-3 ( И) - гидрокси-4 ( Е) - октадеценовой кислоты в водно-спиртовом растворе при О С боротритидом натрия ( 14 ТБк / моль) получен 0-эритро - [ 1 1 - 3Н ] сфингозин с молярной радиоактивностью 27 ТБк / моль, а восстановлением метилового эфира 20-оксо - 8 ( 5) - НхАз боротритидом натрия ( 740 ТБк / моль) получен метиловый эфир 20-гидрокси - 8 ( 5) - [ 20 - 3Н ] НхА3 с молярной радиоактивностью 100 ТБк / моль. [19]