Cтраница 4
Процесс анаэробного разложения органических веществ протекает в две стадии с образованием продуктов кислой и щелочной природы. При кислом брожении вещества разлагаются до жирных кислот, спиртов, альдегидов, которые в свою очередь расщепляются до водорода, углекислого газа, аммиака и др. При щелочном ( метановом) брожении распад органических веществ протекает более интенсивно, в результате чего образующиеся продукты первой стадии разлагаются до углекислого газа, водорода и метана. Водород используется микроорганизмами для восстановления углекислого газа до метана. [46]
Суммарная формула фотосинтеза С02 HgO све % ( СН20) - Ю2 характеризует только исходные и конечные продукты реакции. Она не вскрывает сущности промежуточных звеньев, отдельных реакций, составляющих весь процесс фотосинтеза. Сложность образующихся в процессе фотосинтеза веществ трудность восстановления углекислого газа, участие нескольких квантов энергии в восстановлении одной молекулы СО заставили предположить, что фотосинтез идет в несколько этапов и включает ряд реакций с образованием промежуточных продуктов. Огромным достижением в изучении фотосинтеза, в выяснении его механизма было установление того факта, что фотосинтез кроме фотохимических включает и темновые ферментативные реакции, протекающие без непосредственного участия световой энергии. [47]
При работе с природным газом или с парами жидкого топлива получается ТЮ2 с хорошими пигментными свойствами, что, по-видимому, связано с присутствием в зоне горения паров воды, способствующих рутилизации и реагирующих с TiCl4 по схеме парр-фазного гидролиза. Недостатком этого метода является образование в продуктах сгорания хлористого водорода, загрязняющего хлор и нуждающегося в утилизации или обезвреживании. От этого недостатка свободен, способ, при котором в качестве горючего газа применяется окись углерода. Последняя образуется в результате восстановления углекислого газа ( он получается окислением окиси) коксом в газогенераторе; добавление воды в горючий газ исключается. Окись углерода очищается от взвешенных частиц и обезвоживается. [48]
Снижение сераемкости в пределах 650 - - 950 обусловлено уменьшением ненасыщенности углеродной сетки вследствие упорядочения. Так, поданным Б. В. Лукина и В. Г. Нагорного [4], при 900 завершается первая стадия упорядочения структуры углеродистых веществ. Дальнейшее повышение температуры до 1100 - 1150 мало влияет на основные физико-химические свойства коксов. Исследования авторов этой статьи совместно с С. А. Ахметовым показали, что в интервале 900 - 1200 энергия активации реакции восстановления углекислого газа нефтяными коксами остается постоянной. На кривой равновесия этому интервалу температур соответствует одинаковое содержание серы ( если не изменяется зольность кокса. [49]
Рассмотрение химии природных соединений целесообразно начать с простейших органических веществ - углеводородов с открытой цепью. Простейший углеводород метан образуется в огромном количестве в результате жизнедеятельности метаногенных бактерий - археобактерий. Считают, что ныне существующие газовые месторождения - результат их деятельности в прошедшие геологические эпохи. Метаногенные бактерии извлекают необходимую для их жизнедеятельности энергию путем восстановления углекислого газа, метанола, формальдегида или уксусной кислоты до метана. Эти бактерии обитают повсюду: на дне океанов и болот, среди гниющих органических остатков, в желудках жвачных животных. Суммарная выработка ими метана оценивается в несколько миллионов тонн в год. Примерно 150 млн т газа производят термиты. В настоящее время существуют промышленные способы выработки метана с помощью археобактерий. В качестве сырья используют различные органические отходы, которые в специальных ферментерах заселяют сообществами бактерий. Одни из них разлагают органическое вещество до СО2, СН2О, НСООН, СН3СООН и водорода, а метаногены из этих субстратов образуют метан. Газ собирается в емкостях, именуемых метантенками, и используется как топливо. [50]
Лебенстейн на восстановленном никеле, нанесенном на кварц. В этом случае активность катализатора после его обработки метаном заметно снижалась в отношении реакции гидрирования углекислого газа и мало изменялась в отношении реакции гидрирования закиси азота. На основании этих наблюдений Рессель и сотрудники предположили, что имеются реакции гидрирования двух типов, которые происходят на различных участках поверхности никеля. Однако эти результаты можно согласовать, если предположить, что восстановление закиси азота катализируется поверхностью никеля, покрытой кислородом, в то время как восстановление углекислого газа протекает на поверхности металла. Если окисленная поверхность не играет специфической роли в процессе восстановления закиси азота, то результаты работ Ресселя и сотрудников свидетельствовали бы о существовании различного типа кристаллитов никеля, обладающих разной каталитической активностью. [51]