Восстановление - гидроксиламин
Cтраница 1
Восстановление гидроксиламинов иногда также может быть проведено действием цинковой пыли и хлористого аммония. [1]
Восстановление гидроксиламина до аммиака осуществляется под влиянием гидроксиламинредуктазы - флавопротеида, катализирующего восстановление гидроксиламина за счет окисления других веществ. [2]
Легкость восстановления гидроксиламина до анилина зависит от потенциала катода. Если применяется металл с высоким перенапряжением, например ртуть, свинец или цинк, в кислой или щелочной среде, то в качестве основного продукта получается анилин. Восстановление идет настолько быстро, что не успевают протекать какие-либо побочные реакции. [3]
Поскольку для восстановления гидроксиламина требуется более отрицательный потенциал, указанные электродные материалы наиболее пригодны для получения азокси - и азосоединений. [4]
Первая волна соответствует четырехэлектронному восстановлению до фенилгидроксиламина, вторая-восьмиэлектронному восстановлению гидроксиламина и нитрогруппы до амина. [5]
При действии железа в растворе электролита последняя стадия ( восстановление гидроксиламина в амин) протекает с большой скоростью, а побочные продукты почти не образуются. При восстановлении чугунной стружкой электролит не расходуется; он необходим, чтобы повысить активность чугунной стружки. В отсутствие электролита ( например, в чистой воде) восстановление протекает с ничтожной скоростью. [6]
Восстановление гидроксиламина до аммиака осуществляется под влиянием гидроксиламинредуктазы - флавопротеида, катализирующего восстановление гидроксиламина за счет окисления других веществ. [7]
 |
Влияние рН на восстановление 10 J M.| Влияние рН на восстановление 10 - 4 М в присутствии LaCls. [8] |
ПУ NOg следует приписать восстановлению N03 - flo гидроксиламина, а вторую - восстановлению гидроксиламина до аммиака. [9]
В нейтральном или слабокислом растворе, например при взаимодействии нитросоединения с цинковой пылью в водном растворе хлористого аммония, восстановление производного гидроксиламина протекает столь, медленно, что его можно выделить из реакционной смеси. [10]
В нейтральном или слабокислом растворе, например при взаимодействии нитросоединения с цинковой пылью в водном растворе хлористого аммония, восстановление производного гидроксиламина протекает столь медленно, что его можно выделить из реакционной смеси. [11]
Диарилгидроксиламины легко можно получить, подействовав избытком ароматического реактива Гриньяра на ароматическое нитрозосоединение и проведя затем гидролиз; может пройти и побочная реакция - восстановление гидроксиламина до вторичного амина. Если в ароматическом кольце содержатся сильные электронодонорные заместители, гидроксиламин выделить не удается; образуются вторичный амин и азобензол. [12]
Изучено полярографическое поведение нитробензола и его производных NOiCBH) X замещенных в п - ( Х СН3; J; Вг; СООН; СНО) и ж-положении ( X NH2; ОН; СООН; СНО) в водных и смешанных водно-спиртовых ( 10; 20; 40 % C. Возникновение четырехэлектронной волны восстановления нитробензола и его производных, а также появление последующей двух-электрошюй волны восстановления гидроксиламина до амина в кислых растворах объяснено тем, что в этих условиях переносу электрона предшествует протонизация нитробензола и гидроксиламина. В результате переноса первого электрона возникает радикал, который восстанавливается легче нитробензола. Восстановление не задерживается на образовании нитрозопроизводного и протекает сразу до производного гидроксиламина. При более высоких рН электрон принимает непротонированная молекула нитробензола, а возникающий радикал - анион восстанавливается дальше только при более отрицательных потенциалах, вследствие чего в этих условиях образуются раздельные одно - и трехэлектронная волны. [13]
В настоящее время вопрос о прямом участии марганца в процессе превращения нитратов почти решен. Указано место действия марганца в ассимиляционном процессе ( стр. Согласно схеме Николаса ( Nicholas, 1952), включение марганца в этот процесс происходит на участке цепи, где осуществляется восстановление гидроксиламина до аммиака. Выделен фермент гидроксиламинредуктаза, осуществляющий эту реакцию. [14]
Страницы: 1