Восстановление - гидроперекись
Cтраница 1
Восстановление гидроперекиси является экзотермической реакцией и температура ее поднимается до 60 - 80 С. [1]
Восстановление гидроперекисей циклогексана ( каталитическое), метилциклопентана ( 1) ( сульфитом натрия), метилцикло-гексана ( 1) ( сульфитом натрия и каталитическое), пинана ( сернистым натрием и каталитическое), гексагидроиндана ( каталитическое) и декалина ( 9) ( иодистоводородной кислотой, цинковой пылью в уксусной кислоте и каталитическое) привело к образованию соответствующих спиртов. [2]
Реакции восстановления гидроперекисей характеризуются цепным механизмом того же типа, что и восстановление перекиси водорода; кроме того, радикал RO - может вступать в различные реакции перегруппировки. [3]
При восстановлении гидроперекиси обратно в спирт ( III) непосредственно или через трифенилметильное производное ( IV) с широким варьированием восстановительных реагентов alll / all является постоянным в пределах ошибок опыта ( габл. [4]
Исследована реакция восстановления гидроперекисей с концентрацией их до 25 % вес, в оксидатах, полученных жидкофазным окислением моноолефинов кислородом воздуха. [5]
О применении реакций восстановления гидроперекисей целью определения места внедрения кислорода при аутоокисл нии уже упоминалось на стр. [6]
 |
Хроматограмма продуктов реакции озонида гексена-1 с сульфатом за-кисного железа ( хроматограф ХТ-63. насадка 20 % Карбовакс - 20М на хромо-сорбе W. 2000X4 мм. 100 С. [7] |
Коти и Мокадло4 исследовали восстановление гидроперекисей, а также ди-ацилперекисей солями хрома ( II) и заключили, что во всех случаях распад протекает по радикальному механизму, первым актом которого является разрыв связи О-О. В той же работе при восстановлении грег-алкилгидроперекисей были получены с высокими выходами соответствующие спирты. [8]
 |
Хроматограмма про. [9] |
Коти и Мокадло 4 исследовали восстановление гидроперекисей, а также ди-ацилперекисей солями хрома ( II) и заключили, что во всех случаях распад протекает по радикальному механизму, первым актом которого является разрыв связи О - О. В той же работе при вос-становлении грег-алкилгидроперекисей были получены с высокими выходами со-ответствующие спирты. [10]
Как видно из данных таблиц, процент восстановления гидроперекиси зависит в основном от концентрации и количества водных растворов восстановителя. Лучшие результаты получены при восстановлении гидроперекиси щелочью, при этом содержание гидроперекиси в оксидатах можно довести до минимума. [11]
 |
Скорость восстановления гидроперекисей. [12] |
Сопоставляя результаты анализа спиртов, полученных при восстановлении гидроперекисей в присутствии раствора сульфита натрия и разложении гидроперекисей раствором едкого натра, приходим к выводу, что в последнем случае выход спиртов возрастает в результате увеличения выхода третичных спиртов. [13]
Процентное содержание гидроперекиси изопропилбензола в оксидате определяют иодометрическим методом, который основан на восстановлении гидроперекиси изопропилбензола йодистым калием с выделением иода и на количественном определении последнего по расходу гипосульфата. [14]
Впервые полярографическое изучение органических пе-рекисных соединений было предпринято Добринской и Нейманом J в 1939 г. Позже было показано2, что восстановление гидроперекисей облегчается в порядке: НООН, СН3 - ООН, С2Н5 - ООН, ( СНз) зС - ООН, RCO-ООН. [15]
Страницы: 1 2