Cтраница 1
Восстановление глюкозы, сахарозы и крахмала при 80 - 150 и 80 - 300 от на никелевом или железо-никелевом катализаторе дает смесь гекситолов; при 190 - 240 получается с хорошим выходом пропиленгликоль и глицерин [ К. [1]
Восстановление глюкозы в сорбит осуществляется теперь технически как одна из стадий при синтезе витамина С ( стр. [2]
Восстановление глюкозы йодистым водородом и красным фосфором приводит к w - гексану п и доказывает наличие неразветвленной цепи из шести углеродов. [3]
Восстановление глюкозы амальгамой натрия приводит к образованию сорбита С6Н14Об, который при ацетилировании дает гексаацетат. [4]
Восстановление глюкозы в сорбит является из стадий промышленного синтеза аскорбиновой кислоты. NaBhU образуются D-глюцит 5ит) и D-маннит. [5]
Восстановление глюкозы приводит к сорбиту, побочным продуктом является маннит. Ксилоза восстанавливается в ксилит, а галактоза - в дульцит. [6]
Восстановление глюкозы йодистым водородом и красным фосфором приводит к к-гексану 1 ( и доказывает наличие неразветвленной цепи из шести углеродов. [7]
Восстановление глюкозы амальгамой натрия приводит к образованию сорбита СвН1406, который при ацетилировании дает гексаацетат. [8]
Восстановлением глюкозы получается шестиатомный спирт сорбит, а восстановлением маннозы-шестиатомный спирт маннит. Сорбит и маннит эпимерны, подобно глюкозе и маннозе; их стерео-изомерные формулы вытекают из формул глюкозы и маннозы. [9]
Реакция восстановления глюкозы с HI указывает на наличие бС - атомов, реакции окисления [ Ag ( NH3) 2 ] OH и присоединения HCN на присутствие альдегидной группы, реакции с диметилсульфатом ( CH3) 2SO4 и уксусным ангидридом на наличие 5ОН - групп. Из этих реакций следует, что глюкоза - пятиатомный альдегидоспирт с нормальным строением углеродной цепи. [10]
Полученный при восстановлении глюкозы спирт называется сорбит и используется как заменитель сахара при диабете. [11]
Гекситы представлены сорбитом, дульцитом и маннитом, которые получают при восстановлений глюкозы соответственно галактозы и маннозы. Близкородственные этим веществам циклические гекситы, например инозиты. [12]
Трудность заключается в том, что в нейтральной и щелочной - средах продукт восстановления глюкозы - - сор-бит дает с борной кислотой сильно вращающий комплекс. Однако в кислой среде - идет инверсия, поэтому тгод-кисление надо проводить непосредственно перед определением вращения. [13]
Исследование продуктов реакции показало, что почти половина исчезнувшей при реакции глюкозы превратилась в глюконовую кислоту; никаких других, ни летучих, ни нелетучих кислот в смеси не было найдено, но зато было обнаружено значительное количество продукта восстановления глюкозы - сорбита. [14]
Раствор ксилита, полученный в результате гидрирования ксилоз-ных растворов, содержит ( в пересчете на сухие вещества) от 1 до 2 % зольных элементов, до 1 % органических кислот, до 0 5 % РВ, а также сорбит, арабит и дульцит, которые образовались при восстановлении глюкозы, арабинозы и галактозы, присутствующих в пентозном гидролизате. Эти соединения влияют на процесс кристаллизации, однако в меньшей степени, чем другие примеси, содержащиеся в растворе ксилита. Учитывая, что очистить раствор ксилита от других присутствующих в нем многоатомных спиртов практически не представляется возможным, необходимо, чтобы содержание в нем остальных примесей было минимальным. Присутствие этих примесей в растворе помимо увеличения растворимости ксилита оказывает большое влияние на вязкость растворов, что затрудняет их дальнейшую переработку. [15]